Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepatopohjukaissuolen nivelsiteen hydrodisektio (Duodenal)

tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Pohjukaissuolen vieressä olevien maksavaurioiden perkutaaninen hoito altistaa pohjukaissuolen lämpövaurion, rajoittavan poiston ja onkologisen lopputuloksen riskille. Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat maksan pohjukaissuolen ligamentin dissektion toteutettavuutta pohjukaissuolen vieressä olevien maksavaurioiden perkutaanisessa hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Päätutkija:
          • Guillaume LOTZ, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päähenkilö (≥18-vuotias), jolle tehtiin HUS:ssa primaaristen tai sekundaaristen maksavaurioiden perkutaaninen ablaatio, joka vaati toimenpidekohtaista hepatoduodenaalisen ligamentin hydrodissektiota Uuden siviilisairaalan interventiokuvantamisosastolla tammikuusta 2019 heinäkuuhun 2022.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥ 18-vuotias)
  • Koehenkilö, jolle tehtiin HUS:ssa primaaristen tai sekundaaristen maksavaurioiden perkutaaninen ablaatio, joka vaati toimenpidekohtaista hepatoduodenaalisen ligamentin hydrodissektiota Uuden siviilisairaalan interventiokuvausosastolla tammikuusta 2019 heinäkuuhun 2022.
  • Tutkittava, joka ei ole ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

- Vastustaa hänen tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellistä tutkimusta varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Retrospektiivinen kuvaus hepatoduodenaalisen ligamentin dissektiosta pohjukaissuolen vieressä olevien maksavaurioiden perkutaanisessa hoidossa
Aikaikkuna: 01.1.2019–31.7.2022 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
Tämä tutkimus on retrospektiivinen
01.1.2019–31.7.2022 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8695 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksavauriot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa