Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hydrodysekcja więzadła wątrobowo-dwunastniczego (Duodenal)

19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Przezskórne leczenie zmian w wątrobie sąsiadujących z dwunastnicą naraża dwunastnicę na ryzyko uszkodzenia termicznego, ograniczając usunięcie i rokowanie onkologiczne. W tym badaniu badacze badali możliwość rozwarstwienia więzadła wątrobowo-dwunastniczego w przezskórnym leczeniu zmian w wątrobie sąsiadujących z dwunastnicą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

13

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Guillaume LOTZ, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Główny pacjent (w wieku ≥18 lat), który przeszedł przezskórną ablację pierwotnych lub wtórnych zmian w wątrobie w HUS, która wymagała hydrodysekcji więzadła wątrobowo-dwunastniczego podczas jednego zabiegu na oddziale obrazowania interwencyjnego New Civil Hospital w okresie od stycznia 2019 r. do lipca 2022 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny pacjent (≥18 lat)
  • Pacjent, który przeszedł przezskórną ablację pierwotnych lub wtórnych zmian w wątrobie w HUS, wymagającą hydrodysekcji więzadła wątrobowo-dwunastniczego przed zabiegiem na oddziale obrazowania interwencyjnego New Civil Hospital w okresie od stycznia 2019 r. do lipca 2022 r.
  • Osoba, która nie wyraziła sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jej danych na potrzeby niniejszego badania.

Kryteria wyłączenia:

- Sprzeciw wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów badań naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Retrospektywny opis rozwarstwienia więzadła wątrobowo-dwunastniczego w leczeniu przezskórnym zmian w wątrobie sąsiadujących z dwunastnicą
Ramy czasowe: Pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2019 r. do 31 lipca 2022 r. zostaną zbadane
Badanie to ma charakter retrospektywny
Pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2019 r. do 31 lipca 2022 r. zostaną zbadane

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8695 (CTEP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmiany w wątrobie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj