Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hydrodisseksjon av hepatoduodenal ligament (Duodenal)

19. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Perkutan behandling av leverlesjoner ved siden av tolvfingertarmen utsetter tolvfingertarmen for risikoen for termisk skade, noe som begrenser fjerning og onkologisk utfall. I denne studien undersøker etterforskerne muligheten for disseksjon av hepato duodenal ligament i perkutan behandling av leverlesjoner ved siden av tolvfingertarmen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

13

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Guillaume LOTZ, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hovedperson (≥18 år) som gjennomgikk perkutan ablasjon av primære eller sekundære leverlesjoner ved HUS som krevde hydrodisseksjon av hepatoduodenal ligament per prosedyre i intervensjonsavbildningsavdelingen på New Civil Hospital fra januar 2019 til juli 2022.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Person som gjennomgikk perkutan ablasjon av primære eller sekundære leverlesjoner ved HUS som krevde hydrodisseksjon av hepatoduodenal ligament per prosedyre i intervensjonsavbildningsavdelingen ved New Civil Hospital fra januar 2019 til juli 2022.
  • Forsøksperson som ikke har uttrykt motstand mot gjenbruk av dataene deres for formålet med denne forskningen.

Ekskluderingskriterier:

- Motstand mot gjenbruk av hans/hennes data til formålet med vitenskapelig forskning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse av hepatoduodenal ligament disseksjon i perkutan behandling av leverlesjoner ved siden av tolvfingertarmen
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2019 til 31. juli 2022 vil bli undersøkt
Denne studien er retrospektiv
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2019 til 31. juli 2022 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 8695 (CTEP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leverlesjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere