Hydrodissection du ligament hépatoduodénal (Duodenal)
19 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Le traitement percutané des lésions hépatiques adjacentes au duodénum expose le duodénum à un risque de lésion thermique, limitant l'ablation et les conséquences oncologiques.
Dans cette étude, les enquêteurs étudient la faisabilité de la dissection du ligament hépato-duodénal dans le traitement percutané des lésions hépatiques adjacentes au duodénum.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Julien GARNON, MD
- Numéro de téléphone: 33 3.69.55.03.04
- E-mail: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Julien GARNON, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3.69.55.03.04
- E-mail: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Julien GARNON, MD, PhD
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Chercheur principal:
- Guillaume LOTZ, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet majeur (≥ 18 ans) ayant subi une ablation percutanée de lésions hépatiques primaires ou secondaires au SHU nécessitant hydrodissection du ligament hépatoduodénal par procédure dans le service d'imagerie interventionnelle du nouvel hôpital civil de janvier 2019 à juillet 2022.
La description
Critère d'intégration:
- Matière majeure (≥18 ans)
- Sujet ayant subi une ablation percutanée de lésions hépatiques primaires ou secondaires au SHU nécessitant une hydrodissection du ligament hépatoduodénal par procédure dans le service d'imagerie interventionnelle du nouvel hôpital civil de janvier 2019 à juillet 2022.
- Sujet qui n'a pas exprimé d'opposition à la réutilisation de ses données aux fins de cette recherche.
Critère d'exclusion:
- Opposition à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description rétrospective de la dissection du ligament hépatoduodénal dans le traitement percutané des lésions hépatiques adjacentes au duodénum
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2019 au 31 juillet 2022 seront examinés
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Cette étude est rétrospective
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2019 au 31 juillet 2022 seront examinés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Première publication (Réel)
5 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 8695 (CTEP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .