Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гидродиссекция печеночно-двенадцатиперстной связки (Duodenal)

19 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Чрескожное лечение поражений печени, прилегающих к двенадцатиперстной кишке, подвергает двенадцатиперстную кишку риску термического повреждения, что ограничивает удаление и онкологический исход. В этом исследовании исследователи изучают возможность расслоения печеночно-двенадцатиперстной связки при чрескожном лечении поражений печени, прилегающих к двенадцатиперстной кишке.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

13

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Guillaume LOTZ, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Крупный субъект (возраст ≥18 лет), перенесший чрескожную абляцию первичных или вторичных поражений печени при ГУС, потребовавшую гидродиссекции печеночно-двенадцатиперстной связки перед каждой процедурой в отделении интервенционной визуализации Новой гражданской больницы с января 2019 года по июль 2022 года.

Описание

Критерии включения:

  • Основной предмет (≥18 лет)
  • Субъект, перенесший чрескожную абляцию первичных или вторичных поражений печени при ГУС, потребовавшую гидродиссекции печеночно-двенадцатиперстной связки в отделении интервенционной визуализации Новой гражданской больницы с января 2019 года по июль 2022 года.
  • Субъект, который не выразил возражения против повторного использования своих данных в целях настоящего исследования.

Критерий исключения:

- Противодействие повторному использованию его/ее данных в целях научных исследований.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ретроспективное описание расслоения печеночно-двенадцатиперстной связки при чрескожном лечении поражений печени, прилегающих к двенадцатиперстной кишке.
Временное ограничение: Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2019 года по 31 июля 2022 года.
Это исследование является ретроспективным
Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2019 года по 31 июля 2022 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 8695 (CTEP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться