- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06190821
Гидродиссекция печеночно-двенадцатиперстной связки (Duodenal)
19 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Чрескожное лечение поражений печени, прилегающих к двенадцатиперстной кишке, подвергает двенадцатиперстную кишку риску термического повреждения, что ограничивает удаление и онкологический исход.
В этом исследовании исследователи изучают возможность расслоения печеночно-двенадцатиперстной связки при чрескожном лечении поражений печени, прилегающих к двенадцатиперстной кишке.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
13
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Julien GARNON, MD
- Номер телефона: 33 3.69.55.03.04
- Электронная почта: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Julien GARNON, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3.69.55.03.04
- Электронная почта: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Julien GARNON, MD, PhD
-
Главный следователь:
- Guillaume LOTZ, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Крупный субъект (возраст ≥18 лет), перенесший чрескожную абляцию первичных или вторичных поражений печени при ГУС, потребовавшую гидродиссекции печеночно-двенадцатиперстной связки перед каждой процедурой в отделении интервенционной визуализации Новой гражданской больницы с января 2019 года по июль 2022 года.
Описание
Критерии включения:
- Основной предмет (≥18 лет)
- Субъект, перенесший чрескожную абляцию первичных или вторичных поражений печени при ГУС, потребовавшую гидродиссекции печеночно-двенадцатиперстной связки в отделении интервенционной визуализации Новой гражданской больницы с января 2019 года по июль 2022 года.
- Субъект, который не выразил возражения против повторного использования своих данных в целях настоящего исследования.
Критерий исключения:
- Противодействие повторному использованию его/ее данных в целях научных исследований.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ретроспективное описание расслоения печеночно-двенадцатиперстной связки при чрескожном лечении поражений печени, прилегающих к двенадцатиперстной кишке.
Временное ограничение: Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2019 года по 31 июля 2022 года.
|
Это исследование является ретроспективным
|
Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2019 года по 31 июля 2022 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 8695 (CTEP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .