Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hydrodisekce hepatoduodenálního vazu (Duodenal)

19. prosince 2023 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Perkutánní léčba jaterních lézí přilehlých k duodenu vystavuje duodenum riziku tepelného poranění, omezuje odstranění a onkologický výsledek. V této studii vyšetřovatelé zkoumali proveditelnost disekce hepatoduodenálního vazu při perkutánní léčbě jaterních lézí přilehlých k duodenu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

13

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Guillaume LOTZ, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hlavní subjekt (≥18 let), který podstoupil perkutánní ablaci primárních nebo sekundárních jaterních lézí na HUS, která vyžadovala hydrodisekci hepatoduodenálního vazu na intervenčním zobrazovacím oddělení Nové civilní nemocnice od ledna 2019 do července 2022.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hlavní předmět (≥18 let)
  • Subjekt, který podstoupil perkutánní ablaci primárních nebo sekundárních jaterních lézí při HUS, která vyžadovala hydrodisekci hepatoduodenálního vazu na intervenčním zobrazovacím oddělení New Civil Hospital od ledna 2019 do července 2022.
  • Subjekt, který nevyjádřil nesouhlas s opětovným použitím svých údajů pro účely tohoto výzkumu.

Kritéria vyloučení:

- Nesouhlas s opětovným použitím jeho/její údajů pro účely vědeckého výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retrospektivní popis disekce hepatoduodenálního vazu při perkutánní léčbě jaterních lézí přilehlých k duodenu
Časové okno: Soubory analyzované retrospektivně od 1. ledna 2019 do 31. července 2022 budou přezkoumány
Tato studie je retrospektivní
Soubory analyzované retrospektivně od 1. ledna 2019 do 31. července 2022 budou přezkoumány

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. července 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 8695 (CTEP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jaterní léze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit