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화상 후 손 구축에서 파라핀 왁스 치료와 MET의 효과

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

화상 후 손 구축이 있는 소아에서 근육 에너지 기법을 사용하거나 사용하지 않는 파라핀 왁스 목욕 요법의 효과

화상의 정도와 치유 중 흉터 발생 속도는 열 손상 후 손 기능 상실의 주요 결정 요인입니다. 성인과 비교하여 어린이의 이러한 부상을 관리하는 것은 세 가지 요인으로 인해 독특한 과제를 제시합니다. (I) 어린이의 얇은 손 피부로 인해 깊은 문둥 구조를 보호하기가 어렵습니다. (II) 생후 2~3년차의 손과 손가락의 급속한 성장은 타박상 흉터 기형을 유발할 수 있습니다. (III) 어린 아이의 협조 부족으로 인해 치료가 자주 어려워집니다. MET(근육 에너지 기법)로 알려진 수동 기술은 근육에도 상당한 영향을 미치긴 하지만 주로 연조직을 대상으로 합니다. Osteopaths는 현재 관절 동원에 대한 기여로 다양한 도수 치료 전문 분야에서 활용되고 있습니다. 이 방법은 능동적 근육 이완 기법 또는 근육 에너지 기법으로도 알려져 있습니다. 운동성을 유지하려면 운동이 필요하며, 이는 관절 전체의 흉터 조직의 건조함과 유연성 감소를 극복하는 데 달려 있으며, 이는 다시 관절 경직을 예방하는 데 달려 있습니다. 관절 통증과 경직을 완화하기 위한 온열 요법은 파라핀과 장기간의 스트레칭을 사용하여 확립되었습니다. 파라핀 왁스를 처리 방법으로 사용하는 경우 115~118도 사이의 온도로 가열됩니다.

연구 개요

상세 설명

화상의 정도와 치유 중 흉터 발생 속도는 열 손상 후 손 기능 상실의 주요 결정 요인입니다. 성인과 비교하여 어린이의 이러한 부상을 관리하는 것은 세 가지 요인으로 인해 독특한 과제를 제시합니다. (I) 어린이의 얇은 손 피부로 인해 깊은 문둥 구조를 보호하기가 어렵습니다. (II) 생후 2~3년차의 손과 손가락의 급속한 성장은 타박상 흉터 기형을 유발할 수 있습니다. (III) 어린 아이의 협조 부족으로 인해 치료가 자주 어려워집니다. MET(근육 에너지 기법)로 알려진 수동 기술은 근육에도 상당한 영향을 미치긴 하지만 주로 연조직을 대상으로 합니다. Osteopaths는 현재 관절 동원에 대한 기여로 다양한 도수 치료 전문 분야에서 활용되고 있습니다. 이 방법은 능동적 근육 이완 기법 또는 근육 에너지 기법으로도 알려져 있습니다. 운동성을 유지하려면 운동이 필요하며, 이는 관절 전체의 흉터 조직의 건조함과 유연성 감소를 극복하는 데 달려 있으며, 이는 다시 관절 경직을 예방하는 데 달려 있습니다. 관절 통증과 경직을 완화하기 위한 온열 요법은 파라핀과 장기간의 스트레칭을 사용하여 확립되었습니다. 파라핀 왁스를 처리 방법으로 사용하는 경우 115~118도 사이의 온도로 가열됩니다.

무작위로 제어되는 트레일이 됩니다. 편리한 샘플링 기술이 사용됩니다. 참가자는 추첨 방식으로 나누어 두 그룹이 구성됩니다. A그룹은 파라핀왁스 목욕 요법으로, B그룹은 근육 에너지 기법을 이용한 파라핀왁스 목욕 요법으로 치료하게 됩니다. 통계 분석 후 결과는 이 개입이 효과적인지 여부를 보여줍니다. 결과는 SPSS에서 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • 4~12세 어린이
  • 경증 및 중등도 유형의 구축
  • 범위의 최대 1/3 및 2/3 손실
  • 열린 부위가 없는지 확인하기 위해 최근에 치유된 상처
  • 화상 후 구축
  • 깨지기 쉬운 물집 없이

제외 기준

  • 심한 구축 유형
  • 범위의 2/3 이상 손실
  • 척수 손상
  • 경직성 경직 구축이 있는 아동
  • 화상 이외의 구축
  • 개방된 부위가 있고 출혈의 위험이 있는 상처가 발생함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파라핀 왁스 목욕 요법
관절 통증과 경직을 완화하기 위한 온열 요법은 파라핀과 장기간의 스트레칭을 사용하여 확립되었습니다. 파라핀 왁스를 처리 방법으로 사용하는 경우 115~118도 사이의 온도로 가열됩니다. 파라핀 처리의 한 단계는 세척입니다. (1) 손상된 부위를 건조시키고 피부를 비닐로 덮었는지 확인합니다. (2) 작은 열린 상처는 플라스틱으로 감싸고, (3) 환부에 파라핀 왁스를 바르고, (4) 환부를 20분간 스트레칭합니다. (5)왁스가 너무 빨리 식는 것을 방지하기 위해 ACE 붕대나 수건으로 해당 부위를 덮어줍니다.
이 그룹은 파라핀 왁스를 받습니다. 각 세션은 40~50분, 주당 2회, 총 6주 동안 진행됩니다.
실험적: 근육 에너지 기술
상호억제, 고장성 길항제는 그들의 주동근을 반사적으로 억제할 수 있습니다. 그러므로 짧고 팽팽한 길항근이 ​​있는 경우에는 정상적인 근긴장도와 길이를 회복하는 것이 먼저 이루어져야 합니다. MET는 피험자가 치료사의 반력에 맞서 정밀하게 제어된 방향으로 근육을 자발적으로 수축시키는 것을 포함합니다. 치료 효과는 통증 감소, 근긴장 감소, 뭉친 근육 스트레칭, 약해진 근육 강화, 국소 순환 개선, 관절 제한 동원 등입니다. 관절의 강직에 기여하는 해부학적 구조는 관절낭, 주변 근육간 근막 및 근육, 힘줄 및 피부 조직이 관절의 제한을 설명한다고 말합니다. 길항근의 이완은 주동근의 활발한 수축으로 인해 발생합니다.
이 그룹은 근육 에너지 기술과 함께 파라핀 왁스 목욕 요법을 받습니다. 각 세션은 40~50분 동안 진행되며, 주 3회, 총 6주간 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 6주
범용 각도계를 사용하여 관절 각도를 측정하면 신뢰성이 보통에서 우수합니다. 따라서 관절의 운동 범위를 측정하기 위한 반복 가능한 장치로 사용할 수 있습니다. 기사에 따르면 측각기의 테스터 간 신뢰도는 0.98이고 ICC는 0.99이며 유효성은 0.97-0.98입니다. 이 연구의 결과는 각도 측정이 타당하고 신뢰할 수 있음을 나타냅니다.
6주
ABILHAND-어린이 설문지
기간: 6주

ABILHAND-Kids는 어린이의 손의 수동 능력을 측정하는 데 사용됩니다. 자녀의 부모와 대면 인터뷰에 사용되는 척도입니다. 면접은 2번 진행됩니다. 첫 번째 방문 시와 15일 간격 이후. 척도는 부모가 자녀의 어려움을 세 가지 수준으로 평가하여 설문지를 작성하도록 요청받는 다양한 활동으로 구성됩니다.

불가능: 아동이 활동을 수행할 수 없습니다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aiman Arif, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0736

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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