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Effets de la thérapie à la cire de paraffine par rapport aux MET dans les contractures de la main après brûlure

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la thérapie par bain de cire de paraffine avec et sans technique d'énergie musculaire chez les enfants souffrant de contracture de la main après brûlure

Le degré de brûlure et la vitesse de développement de la cicatrice au cours de la cicatrisation sont les principaux déterminants de la perte de fonction de la main suite à une blessure thermique. Par rapport aux adultes, la gestion de ces blessures chez les enfants présente des défis uniques en raison de trois facteurs : (I) la peau fine des mains des enfants rend difficile la protection des structures hilaires profondes ; (II) la croissance rapide de la main et des doigts au cours des deuxième et troisième années de la vie peut provoquer une déformation cicatricielle par contusion ; et (III) le traitement est souvent difficile en raison du manque de coopération du jeune enfant. La technique manuelle connue sous le nom de Muscle Energy Technique (MET) cible principalement les tissus mous, même si elle a également des effets importants sur les muscles. Ostéopathes et est actuellement utilisé par diverses professions de thérapie manuelle comme contribution à la mobilisation articulaire. Cette méthode est également connue sous le nom de technique de relaxation musculaire active ou technique d’énergie musculaire. L'exercice est nécessaire pour maintenir la mobilité, ce qui dépend à son tour de la nécessité de surmonter la sécheresse et de la diminution de la souplesse du tissu cicatriciel à travers l'articulation, ce qui dépend à son tour de la prévention de la raideur articulaire. Une thérapie par la chaleur pour soulager les douleurs et raideurs articulaires a été mise en place à l'aide de paraffine et d'étirements prolongés. Lorsqu'elle est utilisée comme méthode de traitement, la cire de paraffine est chauffée à une température comprise entre 115 et 118 degrés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le degré de brûlure et la vitesse de développement de la cicatrice au cours de la cicatrisation sont les principaux déterminants de la perte de fonction de la main suite à une blessure thermique. Par rapport aux adultes, la gestion de ces blessures chez les enfants présente des défis uniques en raison de trois facteurs : (I) la peau fine des mains des enfants rend difficile la protection des structures hilaires profondes ; (II) la croissance rapide de la main et des doigts au cours des deuxième et troisième années de la vie peut provoquer une déformation cicatricielle par contusion ; et (III) le traitement est souvent difficile en raison du manque de coopération du jeune enfant. La technique manuelle connue sous le nom de Muscle Energy Technique (MET) cible principalement les tissus mous, même si elle a également des effets importants sur les muscles. Ostéopathes et est actuellement utilisé par diverses professions de thérapie manuelle comme contribution à la mobilisation articulaire. Cette méthode est également connue sous le nom de technique de relaxation musculaire active ou technique d’énergie musculaire. L'exercice est nécessaire pour maintenir la mobilité, ce qui dépend à son tour de la nécessité de surmonter la sécheresse et de la diminution de la souplesse du tissu cicatriciel à travers l'articulation, ce qui dépend à son tour de la prévention de la raideur articulaire. Une thérapie par la chaleur pour soulager les douleurs et raideurs articulaires a été mise en place à l'aide de paraffine et d'étirements prolongés. Lorsqu'elle est utilisée comme méthode de traitement, la cire de paraffine est chauffée à une température comprise entre 115 et 118 degrés.

Ce sera une piste contrôlée randomisée. Dans quelle technique d’échantillonnage pratique sera utilisée. Deux groupes seront formés dans lesquels les participants seront répartis par tirage au sort. Le groupe A sera traité par bain de paraffine et le groupe B traité par bain de paraffine avec technique d'énergie musculaire. Le résultat après analyse statistique montrera que cette intervention est efficace ou non. Le résultat sera analysé sur SPSS

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration

  • Enfant de 4 à 12 ans
  • Type de contracture légère et modérée
  • Perte jusqu'à un tiers et deux tiers des plages
  • Plaies récemment cicatrisées pour être sûr qu’il n’existe aucune zone ouverte
  • Contracture après brûlure
  • Sans cloquage fragile

Critère d'exclusion

  • Types sévères de contractures
  • Perte de plus des deux tiers des aires de répartition
  • Toute blessure à la moelle épinière
  • Enfants atteints de contractures spastiques rigides
  • Contractures autres que brûlure
  • Plaies à zone ouverte et risque de saignement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie par bain de cire de paraffine
Une thérapie par la chaleur pour soulager les douleurs et raideurs articulaires a été mise en place à l'aide de paraffine et d'étirements prolongés. Lorsqu'elle est utilisée comme méthode de traitement, la cire de paraffine est chauffée à une température comprise entre 115 et 118 degrés. Une étape du traitement à la paraffine est le nettoyage. (1) Sécher la zone endommagée et s'assurer que la peau est recouverte de plastique, (2) Envelopper toutes les petites plaies ouvertes dans du plastique, (3) Appliquer de la cire de paraffine sur la zone affectée, (4) Étirer l'extrémité affectée pendant 20 minutes, (5) Couvrir la zone avec un bandage ACE ou une serviette pour éviter que la cire ne refroidisse trop rapidement.
ce groupe reçoit de la cire de paraffine. Chaque séance durera entre 40 et 50 min, 2 séances par semaine, pour un total de 6 semaines
Expérimental: Technique d'énergie musculaire
Inhibition réciproque, les antagonistes hypertoniques peuvent inhiber par réflexe leur muscle agoniste. Par conséquent, en présence de muscles antagonistes courts et tendus, il convient en premier lieu de restaurer le tonus et la longueur musculaires normaux. MET implique que le sujet contracte volontairement le muscle dans une direction précisément contrôlée contre la force opposée du thérapeute. Ses effets thérapeutiques sont de réduire la douleur, de réduire le tonus musculaire, d'étirer les muscles tendus, de renforcer les muscles faibles, d'améliorer la circulation locale et de mobiliser les restrictions articulaires. Les structures anatomiques qui contribuent à la raideur de l'articulation indiquent que la capsule articulaire, les fascias et les muscles intermusculaires environnants, les tendons et les tissus cutanés expliquent la restriction au niveau de l'articulation. La relaxation du muscle antagoniste se produit en raison de la contraction active du muscle agoniste.
Ce groupe reçoit une thérapie par bain de cire de paraffine ainsi que des techniques d'énergie musculaire. Chaque séance durera 40 à 50 minutes, 3 séances par semaine pour un total de 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre
Délai: 6 semaines
La mesure d'un angle d'articulation avec un goniomètre universel présente une fiabilité modérée à excellente. Il peut donc être utilisé comme appareil reproductible pour mesurer l’amplitude de mouvement de l’articulation. Selon un article, la fiabilité inter-testeurs du goniomètre est de 0,98 et l'ICC est de 0,99 et la validité est de 0,97 à 0,98. Les résultats de cette étude indiquent que les mesures goniométriques sont à la fois valides et fiables.
6 semaines
ABILHAND-kids Questionnaires
Délai: 6 semaines

ABILHAND-Kids est utilisé pour mesurer la capacité manuelle de la main chez les enfants. L'échelle utilisée pour les entretiens en face à face avec les parents de l'enfant. L'entretien se déroulera deux fois. Lors de la première visite et après un intervalle de 15 jours. L'échelle se compose de différentes activités. Les parents sont invités à remplir le questionnaire en estimant les difficultés de leur enfant sur trois niveaux.

Impossible : l'enfant est incapable de réaliser l'activité.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aiman Arif, MS*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0736

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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