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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06202768
제왕절개 후 자연분만 시도를 나타내는 분만중 Grobman 노모그램의 역할 (GPP)
2024년 4월 16일 업데이트: COTTEZ Charlotte, Central Hospital, Nancy, France
제왕절개 병력이 있는 임산부의 비율이 증가하고 있습니다. 제왕절개는 위험이 없는 수술이며, 특히 새로 임신하는 동안 자궁 파열 및 태반기형의 위험이 있습니다.
제왕절개 후 새로운 출산의 결과를 고려하는 것은 쉽지 않습니다. 자궁 상처 병력이 있는 경우 자연분만 성공률을 예측할 수 있는 신뢰할 만한 점수는 없습니다. 우리 연구의 목적은 낸시 대학 병원 인구 내에서 분만 중 Grobman 노모그램을 검증하여 질 분만이 제공될 수 있는 인구를 대상으로 하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Charlotte COTTEZ
- 전화번호: 0689677319
- 이메일: c.cottez@chru-nancy.fr
연구 장소
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Nancy, 프랑스
- Maternity
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연락하다:
- BELLOCHIO
- 이메일: melanie.bellochio@yahoo.fr
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연락하다:
- COTTEZ
- 이메일: c.cottez@chru-nancy.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2014년 1월부터 2021년 1월까지 낸시 산부인과 병동에서 출산하고 포함 기준을 충족한 여성의 인구.
설명
포함 기준:
- 정점 싱글톤 임신
- 전체 기간 배송(37주 이상)
- 제왕절개 병력(분절 가로 흉터)
제외 기준:
- 자궁 내 태아 사망
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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주요 인구
제왕절개 병력 Vertex 단태 임신 만삭(임신 기간 최소 37주)
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데이터 수집 : 연령, 재태연령, BMI, 제왕절개 후 자연분만 이력, 제왕절개 적응증, 이번 임신의 자간전증, 자궁경부 확장, 골반 위치, 자궁경부 일관성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수정된 Grobman 점수
기간: 분만당, 9개월
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다양한 기준에 따라 Grobman 점수를 계산합니다.
점수가 높을수록 질분만 가능성이 높습니다.
11가지 지표(산모 연령, BMI, 중단 전후 질분만 여부, 재발 적응증, 재태 연령, 임신성 고혈압 질환, 소실, 산대, 태아 스테이션, 유도 분만)를 통해 질 분만 확률을 계산하는 점수입니다.
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분만당, 9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Charlotte COTTEZ, Hospital, Nancy, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023PI211
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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