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帝王切開後の経膣分娩試みの兆候における分娩内グロブマンノモグラムの役割 (GPP)

2024年4月16日 更新者：COTTEZ Charlotte、Central Hospital, Nancy, France

帝王切開の既往のある妊娠患者の割合は増加しています。 帝王切開はリスクのない手術であり、特に新たな妊娠中の子宮破裂や胎盤異常のリスクが伴います。

帝王切開後の出産の結果を考えるのは簡単ではありません。 瘢痕子宮の病歴のある経腟分娩の成功率を予測するための信頼できるスコアはありません。 私たちの研究の目的は、ナンシー大学病院の集団内で分娩中のグロブマン ノモグラムを検証し、経膣分娩が提供できる集団を対象とすることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2014 年 1 月から 2021 年 1 月までにナンシー産科病棟で出産し、対象基準を満たした女性の人口。

説明

包含基準:

  • 頂点シングルトンの妊娠
  • 正期産（37週以降）
  • 帝王切開の既往（部分的横瘢痕）

除外基準:

  • 子宮内での胎児死亡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
主な人口
帝王切開の既往 頭頂単胎妊娠 正期産（少なくとも妊娠 37 週）
他の：データ収集
データ収集：年齢、在胎週数、BMI、帝王切開後の経膣分娩歴、帝王切開の適応、今回の妊娠における子癇前症、子宮頸管の拡張、骨盤内の位置、子宮頸管の硬さ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたグロブマンスコア
時間枠：分娩ごと、9か月
さまざまな基準に従ってグロブマン スコアを計算します。 スコアが高ければ経膣分娩の可能性が高くなります。 これは、11のパラメータ（母体年齢、BMI、中止前後の前回の経膣分娩、再発の兆候、在胎週数、妊娠高血圧症、退顔、拡張、胎位、分娩誘発）から経膣分娩の確率を計算するスコアです。
分娩ごと、9か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Central Hospital, Nancy, France

捜査官

  • スタディディレクター：Charlotte COTTEZ、Hospital, Nancy, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月1日

最初の投稿 (実際)

2024年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月16日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023PI211

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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