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NYSCF 과학적 발견 바이오뱅크

2025년 2월 27일 업데이트: New York Stem Cell Foundation Research Institute

뉴욕줄기세포재단(NYSCF) 연구소는 신체의 세포(피부, 혈액세포 등)를 이용해 줄기세포 및 기타 종류의 세포를 만들어 다양한 질병 연구를 가속화하고, 시료에 대한 연구를 진행하고, 유전자 검사를 수행하고 나중에 사용할 수 있도록 샘플을 보관합니다.

연구자들은 이 연구를 통해 우리 시대의 주요 질병에 대한 미래의 치료법이나 치료법을 확인하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

뉴욕줄기세포재단(NYSCF) 연구소의 연구원들은 생물학적 샘플에서 줄기 세포를 생성하여 다양한 질병, 상태 및 특성을 연구합니다. 이러한 "다능성" 줄기 세포는 직접 얻기가 어렵거나 침습적이거나 불가능할 수 있는 세포를 포함하여 인체의 모든 세포가 될 수 있습니다.

또한 연구자들은 신체 발달 및 기능(예: 눈 색깔 및 특정 질병의 위험과 같은 특성)에 대한 지침이 포함된 대부분의 세포에 있는 물질인 DNA에 대해 자세히 알아보기 위해 유전자 검사를 수행합니다. 세포의 특정 역할을 결정하는 DNA 조각을 "유전자"라고 합니다. 유전자의 지시 사항이 비정상이면 질병이 발생할 수 있습니다.

연구 참여에는 다음이 포함됩니다: (1) 건강 설문지 작성, (2) 줄기 세포가 생성될 수 있는 피부 및/또는 혈액 샘플 제공, (3) 유전자 분석을 위한 타액 샘플 수집, (4) 가능 추가 정보를 제공하거나 다른 연구에 대해 알아보기 위한 향후 후속 조치입니다.

본 연구는 임상시험이 아닙니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10019
        • 모병
        • New York Stem Cell Foundation Research Institute
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Laura Andres-Martin, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

나열된 질병 중 하나 이상을 진단받은 개인. 건강한 대조군 역할을 할 질환이 없는 개인(질환이 있는 사람에 대한 비교 그룹).

설명

포함 기준:

  • 연령 30일 이상.
  • 상태, 질병, 유전적 배경, 관심 특성 또는 건강한 통제에 대한 진단 및/또는 병력.
  • 신체적 제한으로 인해 서명이 불가능한 경우를 제외하고 결정 능력이 있는 성인은 서면 동의서를 제공해야 합니다.
  • 동의할 결정 능력이 없는 성인은 근위축성 측삭 경화증(ALS), 알츠하이머병 및 관련 치매(AD/ADRD) 진단을 받아야 합니다. 배튼병, 피질기저핵 변성(CBD), 치매, 전두측두엽 치매(FTD), 헌팅턴병, 루이소체병, 다발성 경화증, 다발성 시스템 위축, 파킨슨병(PD), 파킨슨증 및/또는 진행성 핵상 마비가 있으며 동의를 제공해야 합니다. ; 법적으로 승인된 대리인(LAR)도 서면 동의서를 제공해야 합니다.
  • 연구 목적으로 피부 수집을 진행하는 미성년자는 상태, 질병, 유전적 배경 또는 관심 특성이 있어야 하며 부모/보호자의 동의가 있어야 합니다.
  • 연구 목적으로 혈액 및/또는 타액 수집을 받는 미성년자는 상태, 질병, 유전적 배경 또는 관심 특성을 갖고 있거나 건강한 대조군 역할을 할 수 있으며 동의를 제공할 수 있는 부모/보호자가 있어야 합니다.
  • 연구 외부 절차에서 생물학적 샘플 및 관련 데이터를 전송하는 미성년자는 상태, 질병, 유전적 배경 또는 관심 특성을 갖고 있거나 건강한 대조군 역할을 할 수 있으며 동의를 제공할 수 있는 부모/보호자가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 국가의 병동.
  • 예비 피부 검체의 경우: 켈로이드 형성, 응고 장애 또는 마취제에 대한 알레르기 병력이 있는 경우.
  • 예비 혈액 샘플의 경우: 응고 장애 병력.
  • 모든 장래의 시료 수집에 대해: 1) NYSCF 및/또는 수집 현장의 안전 프로토콜 준수를 거부하는 피험자는 제외됩니다. 2) 에이즈 진단을 받았고 CD4 수치가 혈액 1마이크로리터(mcL)당 200개 미만인 피험자는 감염 위험이 높아 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
이 그룹의 피험자는 건강한 대조군 역할을 합니다.
다른: 생물학적 샘플 수집
피부 생검(2-3mm) 및/또는 혈액(최대 50mL); 타액; 다른 목적(예: 의료 시술)을 위해 수집되었거나 수집될 예정인 초과/남은 생체 표본.
영향을 받는 대상
이 그룹의 피험자는 관심 있는 상태, 질병, 유전적 배경 또는 특성에 대한 진단 및/또는 병력을 갖게 됩니다.
다른: 생물학적 샘플 수집
피부 생검(2-3mm) 및/또는 혈액(최대 50mL); 타액; 다른 목적(예: 의료 시술)을 위해 수집되었거나 수집될 예정인 초과/남은 생체 표본.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이오뱅크
기간: 기준선
생물학적 시료, 줄기 세포주, 파생물 및 관련 정보의 다양한 저장소를 구축하여 생물학, 병인, 증상, 진행, 위험 요인, 유전적 토대 및 질병, 상태 및 특성 치료에 대한 조사를 지원합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

New York Stem Cell Foundation Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Laura Andres-Martin, PhD, New York Stem Cell Foundation Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2045년 11월 10일

연구 완료 (추정된)

2045년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10-010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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