Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NYSCF Scientific Discovery Biobank

21 mars 2024 uppdaterad av: New York Stem Cell Foundation Research Institute

New York Stem Cell Foundation (NYSCF) Research Institute utför denna forskning för att påskynda forskning om olika sjukdomar med hjälp av celler från kroppen (som hud eller blodceller) för att tillverka stamceller och andra typer av celler, bedriva forskning på proverna, utföra genetiska tester och lagra proverna för framtida bruk.

Genom denna forskning hoppas forskarna kunna identifiera framtida behandlingar eller till och med botemedel för vår tids stora sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskare vid New York Stem Cell Foundation (NYSCF) Research Institute studerar olika sjukdomar, tillstånd och egenskaper genom att skapa stamceller från biologiska prover. Dessa "pluripotenta" stamceller kan bli vilken cell som helst i människokroppen, inklusive celler som kan vara svåra, invasiva eller omöjliga att få direkt.

Dessutom utför forskare genetiska tester för att lära sig mer om DNA, ett material i de flesta celler som innehåller instruktioner för kroppens utveckling och funktioner (som egenskaper som ögonfärg och risk för vissa sjukdomar). En bit av DNA som bestämmer en cells specifika roll kallas en "gen". Om instruktionerna i en gen är onormala kan detta leda till sjukdom.

Deltagande i studien innebär: (1) ifyllande av hälsofrågeformulär, (2) tillhandahållande av ett hud- och/eller blodprov från vilket stamceller kan skapas, (3) insamling av ett salivprov för genetisk analys, och (4) ev. framtida uppföljning för att ge ytterligare information eller lära dig om andra forskningsstudier.

Denna studie är inte en klinisk prövning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10019
        • Rekrytering
        • New York Stem Cell Foundation Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Scott Noggle

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med diagnosen ett eller flera av de angivna tillstånden. Individer utan tillstånd att fungera som friska kontroller (en jämförelsegrupp för de med tillstånd).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 30 dagar eller äldre.
  • Diagnos och/eller medicinsk historia av ett tillstånd, sjukdom, genetisk bakgrund eller egenskaper av intresse eller hälsosam kontroll.
  • Vuxna med beslutsförmåga måste lämna skriftligt informerat samtycke om inte fysiska begränsningar hindrar undertecknande.
  • Vuxna utan beslutsförmåga att samtycka måste ha diagnosen amyotrofisk lateralskleros (ALS), Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar (AD/ADRD); Battens sjukdom, kortikobasal degeneration (CBD), demens, frontotemporal demens (FTD), Huntingtons sjukdom, Lewy Body Disease, multipel skleros, multipel systematrofi, Parkinsons sjukdom (PD), Parkinsonism och/eller progressiv supranukleär pares och måste ge intyg. ; ett juridiskt auktoriserat ombud (LAR) ska också lämna skriftligt informerat samtycke.
  • Minderåriga som genomgår hudinsamling för forskningsändamål måste ha ett tillstånd, sjukdom, genetisk bakgrund eller intressedrag och samtycke från föräldrar/vårdnadshavare.
  • Minderåriga som genomgår blod- och/eller salivinsamling för forskningsändamål kan ha ett tillstånd, sjukdom, genetisk bakgrund eller egenskaper av intresse eller fungera som en hälsosam kontroll och måste ha en tillgänglig förälder/vårdnadshavare för att ge sitt samtycke.
  • Minderåriga som överför biologiska prover och tillhörande data från ett förfarande utanför forskningen kan ha ett tillstånd, sjukdom, genetisk bakgrund eller egenskaper av intresse eller fungera som en hälsosam kontroll och måste ha en tillgänglig förälder/vårdnadshavare för att ge samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Statens avdelningar.
  • För potentiella hudprover: historia av keloidbildning, koagulationsstörning eller allergi mot anestetikum.
  • För blivande blodprov: historia av koagulationsstörning.
  • För alla blivande provsamlingar: 1) Försökspersoner som vägrar att följa NYSCF:s och/eller en insamlingsplatss säkerhetsprotokoll(er) kommer att exkluderas; 2) Försökspersoner med en AIDS-diagnos och ett CD4-antal på mindre än 200 celler per mikroliter (mcL) blod kommer att exkluderas på grund av ökad risk för infektion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälsosam kontroll
Försökspersoner i denna grupp kommer att fungera som friska kontroller.
Övrig: Biologisk provsamling
Hudbiopsi (2-3 mm) och/eller blod (upp till 50 ml); saliv; överskott/rester av bioprover som har (eller kommer att) samlas in för andra ändamål (t.ex. medicinska ingrepp).
Berörda ämnen
Försökspersoner i denna grupp kommer att ha en diagnos och/eller medicinsk historia av ett tillstånd, sjukdom, genetisk bakgrund eller egenskap av intresse.
Övrig: Biologisk provsamling
Hudbiopsi (2-3 mm) och/eller blod (upp till 50 ml); saliv; överskott/rester av bioprover som har (eller kommer att) samlas in för andra ändamål (t.ex. medicinska ingrepp).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biobank
Tidsram: Baslinje
Etablering av ett mångsidigt förråd av biologiska prover, stamcellslinjer, derivat och tillhörande information för att stödja undersökningar av biologi, etiologi, manifestationer, progression, riskfaktorer, genetiska grunder och behandling av sjukdomar, tillstånd och egenskaper.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

New York Stem Cell Foundation Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa Voltolina, New York Stem Cell Foundation Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

10 november 2045

Avslutad studie (Beräknad)

10 november 2045

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2024

Första postat (Faktisk)

12 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-010

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PTSD

Kliniska prövningar på Biologisk provsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera