림프종의 발병기전 및 예후인자
2024년 1월 2일 업데이트: Peng Liu, Shanghai Zhongshan Hospital
본 연구의 목적은 중국 림프종 환자의 임상적, 유전적 특성을 기술하고, 이러한 특성과 세포발생 사이의 관계를 탐색하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
림프종은 아시아에서 매우 흔한 악성 종양입니다.
본 연구의 목적은 중국 림프종 환자의 임상적, 유전적 특성을 관찰 및 기술하고, 실제 집단에서 이러한 특성과 발병기전 및 예후 인자 간의 관계를 탐색하는 것입니다.
본 연구는 비개입적 실제 관찰 연구이며, 등록된 모든 데이터는 실제 임상 사례에서 수집되었습니다.
의료 데이터에는 환자 인구통계, 종양 특성, 실험실 검사, 치료 이력, 부작용, 효능 결과 및 가능한 예후 요인이 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Peng Liu, Ph.D
- 전화번호: 2025 +862164041990
- 이메일: liu.peng@zs-hospital.sh.cn
연구 장소
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- 모병
- Zhongshan Hospital,Fudan University
-
연락하다:
- Peng Liu, Ph.D
- 전화번호: 2025 +862164041990
- 이메일: liu.peng@zs-hospital.sh.cn
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수석 연구원:
- Peng Liu, Ph.D
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2016년 WHO 분류에 따라 2007년부터 2027년까지 림프종 병리학적 진단을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 림프종(호지킨 림프종 및 비호지킨 림프종 포함)의 병리학적 진단을 받은 환자. THRLBCL, DLBCL, MZL, CLL/SLL...) 2007년부터 2027년까지.
- 완전한 진단, 치료 및 추적 관찰 기록을 보유한 환자.
- 참여를 위한 사전 동의서(ICF)를 완전히 이해하고 서명합니다.
제외 기준:
- 임신, 수유 또는 연령에 맞는 기간 동안 신뢰할 수 있는 피임 방법의 사용을 거부하는 사람.
- 심각한 정신 질환.
- 연구자가 포함하기에 부적합하다고 판단한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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등록된 모든 환자
연구에 참여할 자격이 있는 모든 환자.
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최종 맞춤형 관리 전략은 현재의 기존 치료 옵션, 의사 및 환자 선호도에 따라 결정됩니다. 다음 프로토콜: 화학 요법, 면역 화학 요법, Anti-cd20 단일클론 항체, BTKi 등
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운영체제
기간: 기준시점부터 데이터 마감까지(최대 약 20년)
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전체 생존(OS)은 첫 번째 접종을 받은 때부터 어떤 원인으로든 사망할 때까지의 시간을 나타냅니다.
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기준시점부터 데이터 마감까지(최대 약 20년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PFS
기간: 기준시점부터 데이터 마감까지(최대 약 20년)
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무진행 생존(PFS)은 첫 투여일부터 첫 번째 질병 진행일 또는 모든 원인으로 인한 사망일 중 먼저 발생하는 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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기준시점부터 데이터 마감까지(최대 약 20년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 5일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .