Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patogenese og prognostiske faktorer ved lymfom

2. januar 2024 oppdatert av: Peng Liu, Shanghai Zhongshan Hospital
Målet med denne studien er å beskrive de kliniske og genetiske egenskapene til kinesiske lymfompasienter, og å utforske forholdet mellom disse egenskapene og phatogenese.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lymfom er en svært vanlig ondartet svulst i Asia. Denne studien tar sikte på å observere og beskrive de kliniske og genetiske egenskapene til kinesiske lymfompasienter, og å utforske forholdet mellom disse egenskapene og patogenesen og prognostiske faktorer i befolkningen i den virkelige verden. Denne studien er en ikke-intervensjonell observasjonsstudie fra den virkelige verden, og alle registrerte data er samlet inn fra reelle kliniske praksistilfeller. De medisinske dataene inkluderer pasientdemografi, tumorkarakteristikker, laboratorieundersøkelse, behandlingshistorie, bivirkninger, effektresultater og mulige prognostiske faktorer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Zhongshan Hospital,Fudan University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Peng Liu, Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med patologisk diagnose av lymfom fra 2007 til 2027 i henhold til 2016 WHO-klassifisering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med patologisk diagnose av lymfom (inkludert Hodgkin lymfom og non-Hodgkin lymfom, f.eks. THRLBCL, DLBCL, MZL, CLL/SLL...) fra 2007 til 2027.
  • Pasienter med komplette diagnose-, behandlings- og oppfølgingsjournaler.
  • Full forståelse og signatur av skjemaet for informert samtykke (ICF) for deltakelse.

Ekskluderingskriterier:

  • De som nekter å bruke pålitelige prevensjonsmetoder under graviditet, amming eller alderstilpasset periode.
  • Alvorlig psykisk lidelse.
  • Pasienter ansett som uegnet for inkludering av etterforskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Alle påmeldte pasienter
Alle pasienter som er kvalifisert for deltakelse i studien.
Annen: Virkelig diett
Den endelige personaliserte styringsstrategien bestemmes basert på gjeldende konvensjonelle behandlingsalternativer, legens og pasientens preferanser. Følgende protokoller: kjemoterapi, immunkjemoterapi, Anti-cd20 monoklonalt antistoff, BTKi og så videre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 20 år)
Total overlevelse (OS) refererer til tiden fra du mottar den første dosen til døden uansett årsak
Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 20 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PFS
Tidsramme: Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 20 år)
Progresjonsfri overlevelse (PFS) er definert som tiden fra datoen for første administrasjon til datoen for første sykdomsprogresjon eller død uansett årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 20 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SHZS-lym-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Virkelig diett

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere