자궁 내 장치 적용 중 음악이 통증, 불안 및 만족에 미치는 영향
2026년 7월 13일 업데이트: Sümeyye Köse
본 연구는 자궁내 장치 적용 시 듣는 음악이 통증, 불안 및 만족도에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
연구 개요
상세 설명
무작위 대조 및 실험적 연구는 자궁 내 장치(IUD)를 받기 위해 모자 건강 및 가족 계획 센터에 신청한 70명의 여성을 대상으로 수행됩니다.
실험 그룹(n=35)의 여성은 IUD 적용 과정 전, 도중, 후에 음악을 듣게 되며, 통제 그룹(n=35)은 일상적인 IUD 적용을 받게 됩니다.
사회인구학적 정보, 상황적 불안을 포함하는 정보 양식
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pendik
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Istanbul, Pendik, 터키 (Türkiye), 34890
- Pendik District Health Directorate Maternal Child Health and Family Planning Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 읽고 쓰는 법을 아는 것,
- 이전에 IUD를 삽입한 적이 없었으며,
- 18~49세 사이에 속하며,
- 청각 관련 문제는 없으며,
- 시술 전 또는 시술 중 24시간 이내에 진통제나 마취제를 사용하지 않은 경우,
- 자발적으로 연구에 참여하고,
제외 기준:
- 그 여자는 인지적, 청각적 문제를 가지고 있다
- 자궁경부 수술 이력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
IUD 신청을 신청하는 중재 그룹의 여성은 시술 전, 시술 중, 시술 후 5분 동안 음악을 듣게 됩니다.
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IUD 적용을 신청하는 여성은 시술 전 5분, IUD 적용 중, 시술 후 5분 동안 음악 치료를 받습니다.
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
IUD 신청을 신청하는 대조군의 여성은 일상적인 IUD 삽입 절차 이외의 어떠한 개입도 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안
기간: 30 분
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데이터는 State Anxiety Inventory를 사용하여 수집됩니다.
State Anxiety Inventory 척도의 4가지 클래스로 수집된 답변 옵션은 다음과 같습니다. (1) 전혀 없음, (2) 약간, (3) 많이, (4) 완전히; 특성 불안 척도의 옵션은 (1) 거의 없음, (2) 가끔, (3) 많은 경우, (4) 거의 항상입니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 불안이 높은 것입니다.
총점은 20~80점으로 20~39점은 경미한 불안 수준, 40~59점은 불안 수준 중간, 60~79점은 높은 불안 수준, 80점은 공황 불안 수준을 의미한다.
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30 분
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통증 수준
기간: 30 분
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데이터는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 수집됩니다.
통증 척도는 0에서 10 사이의 점수를 부여할 수 있습니다. 척도 점수가 높을수록 통증이 더 심한 것입니다.
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30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만족도
기간: 30 분
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데이터는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 수집됩니다.
만족도는 0~10점 사이의 점수로 평가할 수 있습니다.
척도 점수가 높을수록 만족도가 높습니다.
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30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SKOSE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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