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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06216964
치료 후 Chlamydia Trachomatis 및 Neisseria Gonorrhoeae RNA 제거까지의 시간: 전향적 코호트 연구 (DECHLAGO)
2026년 8월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
이 연구의 목적은 비뇨생식기, 구인두 및 항문 감염 치료 후 클라미디아 및 임균 PCR의 음성화 시간을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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France
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Strasbourg, France, 프랑스, 67000
- Service du Trait d'Union
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- - PrEP 상담, AES 또는 HIV 감염을 위해 Nouvel Hospital Civil의 Trait d'Union 부서에 참석하는 환자.
- 18세 이상
- 남성 또는 여성
- 현재 권장되는 치료법(NG 감염의 경우 세프트리악손 500mg DU, 직장 CT 감염의 경우 독시사이클린 200mg/일, 직장 CT 감염의 경우 하루 200mg, 기타 CT 감염의 경우 아지스로마이신 1g DU 또는 독시사이클린 7일)으로 치료받은 단순 CT 및/또는 NG 감염이 있는 사람.
- 사회 건강 보험 제도와 관련된 주제
- 피험자는 연구의 목적과 위험을 이해하고 날짜를 기재하고 서명한 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- - 복합 CT 및/또는 NG 감염: 부고환염, 전립선염, 상부 생식기 감염, 생식기 외 침범(각결막염, 관절염, 피부 침범, Fiessinger-Leroy-Reiter 증후군, Fitz-Hugh-Curtis 증후군).
- 방해 치료 및 관련 질환: 중증 면역억제(CD4가 200/mm3 미만인 HIV 감염, 지난 6개월간 화학 요법, 활동성 혈액증, 선천성 면역 결핍증, 4주 이상 코르티코스테로이드 치료를 포함한 면역억제 치료 또는 장기 이식.
- 피험자에게 정보 제공 불가능(긴급 상황의 피험자, 피험자 이해의 어려움 등)
- 법원의 보호를 받는 대상
- 후견 또는 큐레이터의 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CT 감염의 다양한 부위에서 수행된 NAAT의 음성화 비율을 추정합니다.
기간: 치료 시작 후 4주
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치료 시작 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 5일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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