Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Délai d'élimination de l'ARN de Chlamydia Trachomatis et de Neisseria Gonorrhoeae après le traitement : une étude de cohorte prospective (DECHLAGO)

18 août 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Le but de cette étude est d'évaluer le temps de négativation des PCR chlamydiales et gonococciques après traitement des infections urogénitales, oropharyngées et anales.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • France
      • Strasbourg, France, France, 67000
        • Service du Trait d'Union

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • - Patients fréquentant le service Trait d'Union du Nouvel Hôpital Civil pour des consultations PrEP, AES ou infection par le VIH.
  • Plus de 18 ans
  • Mâle ou femelle
  • Qui ont eu une infection CT et/ou NG non compliquée traitée avec les traitements actuellement recommandés (Ceftriaxone 500 mg DU pour les infections NG, Doxycycline 200 mg par jour pendant 1 semaine pour les infections rectales CT et Azithromycine 1 g DU ou Doxycycline 7 jours pour les autres infections CT).
  • Sujet affilié à un régime social d'assurance maladie
  • Sujet capable de comprendre les objectifs et les risques de la recherche et de donner son consentement éclairé daté et signé

Critère d'exclusion:

  • - Infections compliquées de CT et/ou NG : épididymite, prostatite, infection génitale haute, atteinte extra-génitale (kératoconjonctivite, arthrite, atteinte cutanée, syndrome de Fiessinger-Leroy-reiter, syndrome de Fitz-Hugh-Curtis).
  • Traitements interférents et maladies associées : Immunosuppression sévère (infection par le VIH avec CD4 inférieurs à 200/mm3, chimiothérapie dans les 6 derniers mois, hémopathie active, déficit immunitaire congénital, traitement immunosuppresseur incluant une corticothérapie pendant plus de 4 semaines ou transplantation d'organe.
  • Impossibilité de donner au sujet une information éclairée (sujet en situation d'urgence, difficultés de compréhension du sujet, etc.).
  • Sujet sous protection judiciaire
  • Sujet sous tutelle ou curatelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Estimer le taux de négativation des TAAN réalisés aux différents sites d'infection par CT
Délai: 4 semaines après le début du traitement
4 semaines après le début du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2024

Première publication (Réel)

22 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner