Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Время клиренса РНК Chlamydia Trachomatis и Neisseria Gonorrhoeae после лечения: проспективное когортное исследование (DECHLAGO)

18 августа 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Целью данного исследования является оценка времени отрицательного результата ПЦР на хламидии и гонококки после лечения урогенитальных, ротоглоточных и анальных инфекций.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • France
      • Strasbourg, France, Франция, 67000
        • Service du Trait d'Union

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • - Пациенты, посещающие отделение Trait d'Union в Nouvel Hôpital Civil для консультаций по PrEP, AES или ВИЧ-инфекции.
  • Старше 18 лет
  • Мужчина или женщина
  • У тех, кто перенес неосложненную инфекцию CT и/или NG, лечение рекомендованными в настоящее время методами лечения (цефтриаксон 500 мг DU для инфекций NG, доксициклин 200 мг в день в течение 1 недели для ректальных инфекций CT и азитромицин 1 г DU или доксициклин 7 дней для других инфекций CT).
  • Субъект, участвующий в программе социального медицинского страхования
  • Субъект способен понимать цели и риски исследования и дать датированное и подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • - Осложненные инфекции КТ и/или НГ: эпидидимит, простатит, инфекция верхних половых органов, экстрагенитальные поражения (кератоконъюнктивит, артрит, поражение кожи, синдром Фиссингера-Лероя-Рейтера, синдром Фитца-Хью-Кертиса).
  • Мешающее лечение и сопутствующие заболевания: Тяжелая иммуносупрессия (ВИЧ-инфекция с CD4 менее 200/мм3, химиотерапия в течение последних 6 месяцев, активная гемопатия, врожденный иммунодефицит, иммуносупрессивная терапия, включая терапию кортикостероидами, в течение более 4 недель или трансплантация органов).
  • Невозможность дать субъекту информированную информацию (субъект в чрезвычайной ситуации, трудности в понимании предмета и т.п.).
  • Объект под защитой суда
  • Объект под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оцените скорость отрицания МАНК, выполненных на различных участках КТ-инфекции.
Временное ограничение: Через 4 недели после начала лечения
Через 4 недели после начала лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться