Aika Chlamydia Trachomatis- ja Neisseria Gonorrhoeae -RNA:n puhdistumiseen hoidon jälkeen: tuleva kohorttitutkimus (DECHLAGO)
tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida klamydia- ja gonokokki-PCR:n negatiivisuusaikaa urogenitaalisten, suunnielun ja peräaukon infektioiden hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
France
-
Strasbourg, France, Ranska, 67000
- Service du Trait d'Union
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- - Potilaat, jotka osallistuvat Nouvel Hôpital Civilin Trait d'Union -osastolle PrEP-konsultaatioihin, AES- tai HIV-infektioon.
- Yli 18-vuotias
- Mies vai nainen
- joilla on ollut komplisoitumaton CT- ja/tai NG-infektio, jota on hoidettu tällä hetkellä suositelluilla hoidoilla (keftriaksoni 500 mg DU NG-infektioihin, doksisykliini 200 mg päivässä 1 viikon ajan peräsuolen TT-infektioihin ja atsitromysiini 1 g DU tai doksisykliini 7 päivää muihin CT-infektioihin).
- Sosiaalisairausvakuutuksen piirissä oleva henkilö
- Tutkittava ymmärtää tutkimuksen tavoitteet ja riskit sekä antaa päivätyn ja allekirjoitetun tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- - Komplisoituneet CT- ja/tai NG-infektiot: lisäkivestulehdus, eturauhastulehdus, ylempien sukupuolielinten infektio, sukupuolielinten ulkopuoliset infektiot (keratokonjunktiviitti, niveltulehdus, ihotulehdus, Fiessinger-Leroy-reiterin oireyhtymä, Fitz-Hugh-Curtisin oireyhtymä).
- Häiritsevät hoidot ja siihen liittyvät sairaudet: Vaikea immunosuppressio (HIV-infektio CD4:llä alle 200/mm3, kemoterapia viimeisen 6 kuukauden aikana, aktiivinen hemopatia, synnynnäinen immuunivajaus, immunosuppressiohoito mukaan lukien kortikosteroidihoito yli 4 viikon ajan tai elinsiirto.
- Mahdottomuus antaa koehenkilölle perusteltua tietoa (kohde hätätilanteessa, aiheen ymmärtämisvaikeudet jne.).
- Aihe tuomioistuimen suojeluksessa
- Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi eri CT-infektiokohdissa suoritettujen NAAT:ien negatiivisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa hoidon aloittamisesta
|
4 viikkoa hoidon aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9188
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .