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Tempo para eliminação do RNA de Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae após o tratamento: um estudo de coorte prospectivo (DECHLAGO)

18 de agosto de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
O objetivo deste estudo é avaliar o tempo de negativação das PCRs para clamídia e gonococos após tratamento de infecções urogenitais, orofaríngeas e anais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • France
      • Strasbourg, France, França, 67000
        • Service du Trait d'Union

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • - Pacientes atendidos no departamento Trait d'Union do Nouvel Hôpital Civil para consultas de PrEP, AES ou infecção por HIV.
  • Maiores de 18 anos
  • Macho ou fêmea
  • Que tiveram uma infecção não complicada por CT e/ou NG tratada com terapias atualmente recomendadas (Ceftriaxona 500 mg DU para infecções por NG, Doxiciclina 200 mg por dia durante 1 semana para infecções retais por CT e Azitromicina 1g DU ou Doxiciclina 7 dias para outras infecções por CT).
  • Sujeito inscrito num regime de seguro social de saúde
  • Sujeito capaz de compreender os objetivos e riscos da pesquisa e de dar consentimento informado datado e assinado

Critério de exclusão:

  • - Infecções complicadas por CT e/ou NG: epididimite, prostatite, infecção genital superior, envolvimento extragenital (ceratoconjuntivite, artrite, envolvimento cutâneo, síndrome de Fiessinger-Leroy-reiter, síndrome de Fitz-Hugh-Curtis).
  • Tratamentos interferentes e doenças associadas: Imunossupressão grave (infecção VIH com CD4 inferior a 200/mm3, quimioterapia nos últimos 6 meses, hemopatia activa, imunodeficiência congénita, tratamento imunossupressor incluindo corticoterapia durante mais de 4 semanas ou transplante de órgãos.
  • Impossibilidade de fornecer informações informadas ao sujeito (sujeito em situação de emergência, dificuldades de compreensão do assunto, etc.).
  • Assunto sob proteção judicial
  • Sujeito sob tutela ou curadoria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estimar a taxa de negativação dos NAATs realizados nos diversos locais de infecção por CT
Prazo: 4 semanas após o início do tratamento
4 semanas após o início do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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