- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06216964
Dags för eliminering av Chlamydia Trachomatis och Neisseria Gonorrhoeae RNA efter behandling: en prospektiv kohortstudie (DECHLAGO)
18 augusti 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Syftet med denna studie är att utvärdera negativeringstiden för klamydia- och gonokock-PCR efter behandling för urogenitala, orofaryngeala och anala infektioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
140
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
France
-
Strasbourg, France, Frankrike, 67000
- Service du Trait d'Union
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- - Patienter som går på Trait d'Union-avdelningen vid Nouvel Hôpital Civil för PrEP-konsultationer, AES eller HIV-infektion.
- Över 18 år
- Man eller kvinna
- Som har fått en okomplicerad CT- och/eller NG-infektion behandlad med för närvarande rekommenderade terapier (Ceftriaxone 500mg DU för NG-infektioner, Doxycyklin 200mg per dag i 1 vecka för rektal CT-infektioner och Azithromycin 1g DU eller Doxycyklin 7 dagar för andra CT-infektioner).
- Person som är ansluten till en social sjukförsäkring
- Subjektet kan förstå syftet och riskerna med forskningen och ge daterat och undertecknat informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- - Komplicerade CT- och/eller NG-infektioner: epididymit, prostatit, övre genital infektion, extragenital involvering (keratokonjunktivit, artrit, hudpåverkan, Fiessinger-Leroy-reiters syndrom, Fitz-Hugh-Curtis syndrom).
- Störande behandlingar och associerade sjukdomar: Allvarlig immunsuppression (HIV-infektion med CD4 mindre än 200/mm3, kemoterapi under de senaste 6 månaderna, aktiv hemopati, medfödd immunbrist, immunsuppressiv behandling inklusive kortikosteroidbehandling i mer än 4 veckor eller organtransplantation.
- Omöjlighet att ge försökspersonen informerad information (subjekt i en nödsituation, svårigheter att förstå ämnet etc.).
- Ämne under domstolsskydd
- Ämne under förmynderskap eller kurator
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Uppskatta graden av negativisering av NAAT utförda på de olika platserna för CT-infektion
Tidsram: 4 veckor efter påbörjad behandling
|
4 veckor efter påbörjad behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2026
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Första postat (Faktisk)
22 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Bakteriella infektioner
- Bakteriella infektioner och mykoser
- Gram-negativa bakteriella infektioner
- Chlamydiaceae-infektioner
- Sexuellt överförbara sjukdomar, bakteriella
- Neisseriaceae-infektioner
- Klamydiainfektioner
- Gonorré
Andra studie-ID-nummer
- 9188
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .