Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dags för eliminering av Chlamydia Trachomatis och Neisseria Gonorrhoeae RNA efter behandling: en prospektiv kohortstudie (DECHLAGO)

18 augusti 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Syftet med denna studie är att utvärdera negativeringstiden för klamydia- och gonokock-PCR efter behandling för urogenitala, orofaryngeala och anala infektioner.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • France
      • Strasbourg, France, Frankrike, 67000
        • Service du Trait d'Union

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Patienter som går på Trait d'Union-avdelningen vid Nouvel Hôpital Civil för PrEP-konsultationer, AES eller HIV-infektion.
  • Över 18 år
  • Man eller kvinna
  • Som har fått en okomplicerad CT- och/eller NG-infektion behandlad med för närvarande rekommenderade terapier (Ceftriaxone 500mg DU för NG-infektioner, Doxycyklin 200mg per dag i 1 vecka för rektal CT-infektioner och Azithromycin 1g DU eller Doxycyklin 7 dagar för andra CT-infektioner).
  • Person som är ansluten till en social sjukförsäkring
  • Subjektet kan förstå syftet och riskerna med forskningen och ge daterat och undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • - Komplicerade CT- och/eller NG-infektioner: epididymit, prostatit, övre genital infektion, extragenital involvering (keratokonjunktivit, artrit, hudpåverkan, Fiessinger-Leroy-reiters syndrom, Fitz-Hugh-Curtis syndrom).
  • Störande behandlingar och associerade sjukdomar: Allvarlig immunsuppression (HIV-infektion med CD4 mindre än 200/mm3, kemoterapi under de senaste 6 månaderna, aktiv hemopati, medfödd immunbrist, immunsuppressiv behandling inklusive kortikosteroidbehandling i mer än 4 veckor eller organtransplantation.
  • Omöjlighet att ge försökspersonen informerad information (subjekt i en nödsituation, svårigheter att förstå ämnet etc.).
  • Ämne under domstolsskydd
  • Ämne under förmynderskap eller kurator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uppskatta graden av negativisering av NAAT utförda på de olika platserna för CT-infektion
Tidsram: 4 veckor efter påbörjad behandling
4 veckor efter påbörjad behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2024

Första postat (Faktisk)

22 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera