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治疗后沙眼衣原体和淋病奈瑟菌 RNA 的清除时间：前瞻性队列研究 (DECHLAGO)

2026年8月18日更新者：University Hospital, Strasbourg, France

本研究的目的是评估泌尿生殖、口咽和肛门感染治疗后衣原体和淋菌 PCR 的阴性时间。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

诊断测试：沙眼衣原体 (CT) 和/或淋病奈瑟菌 (NG) NAAT

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- France
  - Strasbourg、France、法国、67000
    - Service du Trait d'Union

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

- 到 Nouvel Hôpital Civil 医院 Trait d'Union 部门进行 PrEP 咨询、AES 或 HIV 感染的患者。
年满18岁
男女不限
患有无并发症的 CT 和/或 NG 感染并接受目前推荐疗法治疗的患者（用于 NG 感染的头孢曲松 500 毫克 DU，用于直肠 CT 感染的强力霉素 200 毫克每天，持续 1 周，用于其他 CT 感染的阿奇霉素 1 g DU 或多西环素 7 天）。
社会医疗保险对象
受试者能够了解研究的目的和风险，并签署并注明日期的知情同意书

排除标准：

- 复杂的CT和/或NG感染：附睾炎、前列腺炎、上生殖器感染、生殖器外受累（角结膜炎、关节炎、皮肤受累、Fiessinger-Leroy-reiter综合征、Fitz-Hugh-Curtis综合征）。
干扰治疗及相关疾病：严重免疫抑制（CD4低于200/mm3的HIV感染、最近6个月化疗、活动性血液病、先天性免疫缺陷、免疫抑制治疗包括皮质类固醇治疗超过4周或器官移植。
无法向受试者提供知情信息（受试者处于紧急情况、难以理解受试者等）。
受法庭保护的主体
受监护或监管的对象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：诊断
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
估计在 CT 感染的各个部位进行的 NAAT 阴性率大体时间：开始治疗后4周	开始治疗后4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Strasbourg, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月5日

初级完成 (实际的)

2026年6月1日

研究完成 (实际的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月11日

首次发布 (实际的)

2024年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月18日

最后验证

2026年8月1日