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성격 장애가 있는 사람들을 위한 창의적 예술과 정신 운동 치료 중재의 효과. 부정적인 생각에서 긍정적인 행동으로. (NDPD)

2025년 6월 27일 업데이트: Suzanne Haeyen

성격 장애가 있는 사람들을 위한 창의적 예술 및 정신 운동 치료 중재의 효과는 심리적 적응과 웰빙을 향상시키기 위한 다중 기준 단일 사례 실험 설계입니다.

정신 건강은 정신 장애가 없고 정신적 안녕이 있는 상태로 구성됩니다. 하지만; 현재 정신 건강 관리는 주로 정신 질환에 초점을 맞추고 있으며 정신 건강 증진에는 덜 중점을 두고 있습니다. 그럼에도 불구하고 성격 문제가 있는 사람들은 종종 웰빙 점수가 매우 낮습니다. 지속 가능한 정신 건강을 위해 노력하려면 정신적 불만과 웰빙 모두에 대한 관심이 필요하며 이는 심리적 적응 촉진을 통해 달성됩니다.

심리적 적응은 개인이 자신의 욕구, 감정, 내적 신호(예: 스트레스)는 물론 삶의 크고 작은 문제를 건강한 방식으로 처리하는 과정입니다. 성격 문제가 있는 사람들의 경우 심리적 적응도 낮으며 주로 경직된 패턴으로 반응합니다.

창의적 예술 및 정신운동 치료(CAPTS)는 연극, 스포츠, 댄스, 음악, 스포츠 방법 등 다양한 창의적 방법을 사용하여 감정과 접촉하고 감정을 보다 건강한 방식으로 다루는 비언어적 형태의 치료입니다. 그들을. 이는 안전하고 재미있는 상황에서 심리적 적응성을 촉진하는 데 매우 적합합니다. 이는 말하고 이해하는 것 이상으로, 개인적으로 자신에게 맞는 것을 실행하고 경험하고 발견하는 것입니다.

이것이 효과적이라는 것은 정신 건강 관리 전문가와 고객에 의해 승인되지만 과학적 증거는 여전히 부족합니다. 이것이 바로 성격 문제가 있는 사람들을 위해 특별히 개발된 CAPTS 모듈을 혼합 방법 설계에서 조사하는 이유입니다. 우리는 다중 기준 단일 사례 실험 설계와 질적 접근 방식의 효율성과 작동 메커니즘 모두에 중점을 둡니다.

연구 개요

상세 설명

성격장애는 흔한 정신질환이다. 전체 네덜란드 국민의 5~10%가 성격 장애를 가지고 있습니다. 가장 잘 알려진 성격장애로는 경계성 성격장애, 자기애성 성격장애, 회피성 성격장애가 있습니다. 성격 장애는 종종 청소년기에 발생합니다. 행동, 생각, 감정, 연결 및 친밀감에 대한 뿌리 깊은 제한은 자신과 다른 사람을 대하는 데 장기적인 조절 장애로 이어집니다. 이로 인해 친밀한 관계의 어려움, 업무 능력 상실 등 환자가 더 이상 스스로 해결할 수 없는 삶의 여러 영역에서 문제가 발생합니다. 전문적인 치료가 상황을 바꿀 수 있습니다.

창의적 예술 및 정신운동 요법(CAPTS)은 정신 요법 및 향정신성 약물 외에도 성격 장애 치료의 영구적인 부분인 경우가 많습니다. CAPTS의 치료 전통은 약 100년에 걸쳐 이루어졌으며 예술, 드라마, 무용, 음악 및 정신운동 치료 등의 분야를 포함합니다. 전문 치료사에게는 환자의 도움 요청이 출발점입니다. 따라서 다양한 성격 장애에 대한 치료법이 중복되는 경우가 많습니다. CAPTS는 경험하고 실행하는 데 중점을 둡니다. 감정, 생각, 행동 패턴은 예술, 놀이, 음악 또는 신체 감각을 통해 나타납니다. 인식과 (자기) 성찰이 자극되고 새로운 역할과 기술이 안전한 방식으로 연습됩니다.

CAPTS를 사용하면 성격 장애가 있는 환자는 자신과 다른 사람과의 관계를 맺는 보다 적절한 방법을 개발할 수 있습니다. 현재까지 작업치료를 통한 성격장애 치료에 대한 실무중심의 연구는 거의 이루어지지 않았습니다. 그러나 네덜란드 의료 연구소(Dutch Healthcare Institute)는 보상을 정당화하기 위해 CAPTS의 효율성을 입증해야 한다고 주장합니다. 전문치료사, 환자단체 등 전문단체에서도 이에 대한 요구가 늘어나고 있다.

성격 장애에 대한 기존 치료법은 불만을 줄이는 것을 목표로 합니다. 그러나 정신 건강은 또한 웰빙의 존재로 구성됩니다. 웰빙은 누군가가 심리적, 감정적, 사회적으로 기분이 좋은지에 관한 것입니다. 환자가 신체적, 정신적으로 불편함을 느끼는 경우에도 마찬가지입니다. 성격 장애가 있는 환자는 행복감이 낮은 경우가 많습니다. 웰빙을 촉진하는 것은 회복을 향한 중요한 단계이며, 이는 치료 지침에 따른 중요한 치료 목표입니다. 더 나은 심리적 적응을 위해 노력하는 것은 이것이 달성될 수 있는 방법이며, 일상 생활의 맥락 내에서 자신의 정서적 요구에 더 잘 적응하게 될 것입니다. 이에 따라 웰빙도 개선될 것입니다.

CAPTS 전문가들은 인격 장애 환자의 심리적 적응과 행복을 촉진하기 위해 CAPTS 개입을 통한 특정 치료 모듈이 아직 개발되지 않았다고 지적합니다. 전문적인 관점에서 볼 때 그들은 이것이 필요하다고 느낍니다. 왜냐하면 그것이 바로 그들의 강점이 있기 때문입니다. 환자 단체는 환자 관점에서 이의 중요성을 확인합니다.

따라서 CAPTS 개입을 개발하고 평가할 때 불만을 줄이는 것 외에도 성격 장애가 있는 환자의 심리적 적응과 복지를 촉진하는 것이 중요합니다.

요약하자면, 성격 장애는 심리적, 사회적 기능을 손상시키는 흔하고 심각한 정신 질환입니다. CAPTS 치료는 성격 장애 환자의 심리적 적응과 웰빙을 촉진하는 데 유망합니다. 그러나 이를 특별히 겨냥한 치료법은 아직까지 실제로 이용 가능하지 않습니다. CAPTS 개입의 개발 및 평가에 대한 실제적인 연구는 전문 분야에서 중요하고 즉각적인 요구를 충족하며 성격 장애에 대한 치료 지침 및 다양한 국가 연구 의제와 일치합니다. 사회적 관점에서 볼 때, 심각한 정신적 고통을 겪고 있는 사람들에 대한 적절한 치료는 중요한 문제입니다.

연구 질문:

다양한 CAPTS 분야가 성격 장애 환자의 심리적 적응성을 어떻게 촉진할 수 있으며 이러한 접근 방식이 불만 감소 및 행복에 미치는 영향은 무엇입니까?

이 연구의 목적:

성격 장애가 있는 사람들의 심리적 적응과 복지를 촉진하는 CAPTS 개입 및 실용적인 매뉴얼을 통해 실용적이고 광범위하게 적용 가능한 모듈을 설계하고 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, 네덜란드
        • HAN University of Applied Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성격 장애가 있습니다.
  • 그룹치료에 적합합니다.

제외 기준:

  • 과도한 해리, 전환 장애, 과도한 파괴 및 자살 행동.
  • 현재 정신병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성격 장애가 있는 사람들을 위한 CAPTS 개입.
실험: 대조 기간 - 중재 기간 모든 환자를 먼저 대조 조건(또는 대조 기간)에 할당한 다음 중재 조건(또는 중재 기간)에 할당하고 마지막으로 추적 기간(대조)에 할당하는 다중 기준 단일 사례 실험 설계 기간). 환자는 개입을 시작한 시간(t)에 따라 무작위로 배정됩니다.
a 그룹(최대 9명) 성격 장애가 있는 사람들을 위한 창의적 예술 및 정신운동 치료(CAPTS) 개입. 10개의 세션으로 구성되며 각 세션마다 두 명의 CAPTS 분야 및 치료사가 대표됩니다. 각 세션은 90분 동안 진행됩니다. 세션은 CAPTS를 통해 심리적 적응성을 목표로 합니다. 세션은 CAPTS 중 하나에서의 워밍업, 짧은 심리 교육 및 세션 목표에 초점을 맞춘 더 긴 과제를 다룹니다. 개입의 전반부는 주로 신체 신호, 감정 및 정서적 요구를 듣고 이를 건강한 방식으로 처리하는 데 중점을 둡니다. 후반부는 문제를 다루고 건전한 방식으로 상황에 적응하는 것이 세션의 목표일 때 더욱 복잡해질 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
규모 적응 능력에 대한 일반적인 감각(GSAAS)
기간: 최대 23회 반복 측정, 즉 23주 동안 매주(5-8주 제어 기간 + 10주 개입 + 5주 후속 조치)
10개의 5점 척도 항목으로 적응 능력을 평가합니다.
최대 23회 반복 측정, 즉 23주 동안 매주(5-8주 제어 기간 + 10주 개입 + 5주 후속 조치)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미술치료 척도(SERATS)의 자기표현과 감정 조절
기간: 최대 23회 반복 측정, 즉 23주 동안 매주(5-8주 제어 기간 + 10주 개입 + 5주 후속 조치)
미술 치료 척도(SERATS)의 자기 표현 및 감정 조절: 9개의 5점 척도 항목을 통한 치료 중 정서적 자기 표현 및 조절 평가
최대 23회 반복 측정, 즉 23주 동안 매주(5-8주 제어 기간 + 10주 개입 + 5주 후속 조치)
스키마 모드 설문지, 건강한 성인 및 행복한 어린이 하위 척도. (SMI)
기간: 최대 23회 반복 측정, 즉 23주 동안 매주(5-8주 제어 기간 + 10주 개입 + 5주 후속 조치)
20개의 6점 척도 항목을 사용하여 건강한 성인과 행복한 아동의 적응형 스키마 모드를 평가합니다.
최대 23회 반복 측정, 즉 23주 동안 매주(5-8주 제어 기간 + 10주 개입 + 5주 후속 조치)
스키마 모드 설문지, 부적응 스키마 모드. (SMI)
기간: 제어 기간 시작 및 추적 기간 종료 시 SMI 부적응 모드를 2회 반복 측정합니다. 23주 간격]
98개의 6점 척도 항목을 사용하여 부적응 스키마 모드를 평가합니다.
제어 기간 시작 및 추적 기간 종료 시 SMI 부적응 모드를 2회 반복 측정합니다. 23주 간격]
정신 건강 연속체 - 약식(MHC-sf).
기간: 정신 건강에 대한 MHC-sf의 2회 반복 측정은 통제 기간 시작 시와 추적 기간 종료 시 최대 2회입니다. 23주 간격]
14개의 6점 척도 항목을 사용한 정신 건강 평가
정신 건강에 대한 MHC-sf의 2회 반복 측정은 통제 기간 시작 시와 추적 기간 종료 시 최대 2회입니다. 23주 간격]
간략한 증상 목록(BSI).
기간: 관리 기간 시작 시와 추적 기간 종료 시 BSI를 2회 반복 측정합니다. 23주 간격]
53개의 5점 척도 항목으로 정신병리학 증상을 평가합니다.
관리 기간 시작 시와 추적 기간 종료 시 BSI를 2회 반복 측정합니다. 23주 간격]

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 및 치료사 인터뷰
기간: 개입 후 3주에 한 번
중재에 대한 참가자와 치료사의 경험, 질적 데이터에 대한 반구조적 인터뷰.
개입 후 3주에 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Christine de Vries, MSc, HAN University of Applied Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NDPD - SU1606

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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