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パーソナリティ障害を持つ人々に対する創造的な芸術と精神運動療法による介入の有効性。ネガティブな思考からポジティブな行動へ。 (NDPD)

2024年3月13日 更新者:Suzanne Haeyen

心理的適応と幸福を強化するためのパーソナリティ障害を持つ人々に対する創造的芸術と精神運動療法介入の有効性、複数のベースラインの単一ケースの実験計画。

メンタルヘルスは、精神障害がないことと精神的健康が存在することから構成されます。 しかし;現在、メンタルヘルスケアは主に精神障害に焦点を当てており、精神的健康の促進にはあまり焦点を当てていません。 しかし、性格に問題がある人は、幸福度のスコアが非常に低いことがよくあります。 持続可能な精神的健康に取り組むためには、精神的な不満と幸福の両方に注意を払う必要があり、これは心理的適応を促進することによって達成されます。

心理的適応とは、人が自分自身のニーズ、感情、内なる信号(ストレスなど)、さらには人生における大小さまざまな課題に健康的に対処するプロセスです。 性格に問題がある人の場合、心理的適応も低く、主に厳格なパターンで反応します。

創造芸術および精神運動療法 (CAPTS) は、演劇、スポーツ、ダンス、音楽、スポーツ法などのさまざまな創造的方法を使用して、感情と触れ合い、感情に対処するより健康的な方法を実践する非言語形式の療法です。彼ら。 これは、安全で遊び心のある状況の中で、心理的適応性の促進に取り組むのに非常に適しています。 話したり理解したりすることよりも、実際に行動して経験し、自分にとって何が効果的かを発見することが重要です。

これが効果的であることはメンタルヘルスケアの専門家やクライアントによって支持されていますが、科学的証拠はまだ不足しています。 そのため、性格に問題がある人々のために特別に開発された CAPTS モジュールが混合手法設計で調査されることになります。 私たちは、複数のベースラインの単一ケース実験計画と定性的アプローチにおける有効性と作用メカニズムの両方に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

パーソナリティ障害は一般的な精神疾患です。 オランダ人全体の 5% ~ 10% がパーソナリティ障害を患っています。 最もよく知られているパーソナリティ障害は、境界性パーソナリティ障害、自己愛性パーソナリティ障害、回避性パーソナリティ障害です。 パーソナリティ障害は思春期に発症することが多いです。 行動、思考、感情、つながり、親密さにおける根深い制限は、自分自身や他者との付き合い方における長期的な調節不全につながります。 これにより、親密な人間関係の困難や仕事の不能など、患者自身では解決できない問題が生活のいくつかの領域で引き起こされます。 専門的な治療が流れを変える可能性があります。

創造芸術と精神運動療法(CAPTS)は、精神療法や向精神薬に加えて、パーソナリティ障害の治療の恒久的な部分であることがよくあります。 CAPTS の治療の伝統は約 1 世紀に及び、芸術、演劇、ダンス、音楽、精神運動療法などの分野が含まれています。 プロのセラピストにとって、患者の助けの要求が出発点です。 したがって、さまざまなパーソナリティ障害の治療法は重複することがよくあります。 CAPTS は経験と実行に重点を置いています。 感情、思考、行動パターンは、芸術、遊び、音楽、または身体感覚を作ることによって現れます。 認識と(自己)反省が刺激され、新しい役割とスキルが安全な方法で実践されます。

CAPTS を使用すると、パーソナリティ障害を持つ患者は、自分自身や他者とのより適切な関わり方を身に付けることができます。 現在まで、作業療法によるパーソナリティ障害の治療に関する実践志向の研究はほとんど行われていない。 しかし、オランダ医療研究所は、CAPTSの償還を正当化するためにCAPTSの有効性を実証することを主張している。 専門のセラピストや患者団体などの専門組織からの要望も高まっています。

パーソナリティ障害の既存の治療法は、苦情を減らすことを目的としています。 しかし、メンタルヘルスは幸福の存在からも構成されます。 ウェルビーイングとは、誰かが心理的、感情的、社会的に良いと感じているかどうかを指します。 たとえ患者が身体的、精神的な不満を抱えていたとしても。 パーソナリティ障害の患者は、幸福度が低いことがよくあります。 健康を増進することは回復に向けた重要なステップであり、治療ガイドラインによればこれが重要な治療目標となっています。 より良い心理的適応に取り組むことがこれを達成する方法であり、人は日常生活の中で自分自身の感情的ニーズにより適応できるようになります。 それに応じて幸福度も向上します。

CAPTS の専門家は、パーソナリティ障害患者の心理的適応と幸福を促進するための CAPTS 介入による特定の治療モジュールはまだ開発されていないと指摘しています。 専門的な観点から見ると、彼らはその必要性を感じています。なぜなら、そこにこそ彼らの強みがあるからです。 患者団体は、患者の観点からこのことの重要性を確認しています。

したがって、CAPTS 介入を開発および評価する際には、苦情を軽減することに加えて、パーソナリティ障害患者の心理的適応と幸福を促進することが重要です。

要約すると、パーソナリティ障害は、心理的および社会的機能を損なう一般的な重篤な精神障害です。 CAPTS 治療は、パーソナリティ障害患者の心理的適応と幸福を促進するのに有望です。 しかし、これを特に目的とした治療はまだ実際には利用できません。 CAPTS 介入の開発と評価に関する実践的な研究は、専門分野における重要かつ差し迫ったニーズを満たしており、パーソナリティ障害の治療ガイドラインやさまざまな国の研究課題と一致しています。 社会的観点から見ても、深刻な精神的苦痛を抱える人々の適切な治療は重要な課題です。

研究の質問:

CAPTS のさまざまな分野は、パーソナリティ障害患者の心理的適応をどのように促進できるのでしょうか?また、このアプローチが苦情の軽減と幸福にどのような効果をもたらすのでしょうか?

この研究の目的:

パーソナリティ障害を持つ人々の心理的適応と幸福を促進する、CAPTS 介入を備えた実用的で広く適用可能なモジュールと実践的なマニュアルを設計およびテストします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Gelderland
      • Nijmegen、Gelderland、オランダ
        • 募集
        • HAN University of Applied Sciences
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Suzanne Haeyen
        • 副調査官:
          • Jackie Heijman
        • 副調査官:
          • Hans Wouters
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Karin Timmerman
        • 副調査官:
          • Imke Wiersma

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 人格障害を患っている。
  • グループセラピーに適しています。

除外基準:

  • 過度の解離、転換性障害、過度の破壊的および自殺的行動。
  • 現在の精神病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーソナリティ障害を持つ人々のための CAPTS 介入。
実験: 対照期間 - 介入期間 すべての患者が最初に対照条件 (または対照期間) に割り当てられ、次に介入条件 (または介入期間) に割り当てられ、最後に追跡期間 (対照期間) に割り当てられる、複数のベースラインの単一ケースの実験デザイン。期間)。 患者は、介入を開始する時間 (t) についてランダム化されます。
グループ (最大 9 人の参加者) パーソナリティ障害を持つ人々に対する創造的芸術と精神運動療法 (CAPTS) 介入。 10 のセッションで構成され、各セッションでは 2 つの CAPTS 分野とセラピストが代表を務めます。 各セッションの所要時間は 90 分です。 セッションは、CAPTS を通じて心理的適応を目的としています。 セッションは、CAPTS の 1 つでのウォーミング アップ、短い心理教育、およびセッションの目標に焦点を当てた長い課題をカバーします。 介入の前半は、身体の信号、感情、感情的なニーズに耳を傾け、これらに健康的な方法で対処することに主に焦点を当てます。 課題に対処し、健全な方法で状況に適応することがセッションの目標である場合、後半はより複雑になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
規模に適応する一般的な能力の感覚 (GSAAS)
時間枠:最大 23 回の反復測定、つまり 23 週間にわたって毎週 (5 ~ 8 週間の対照期間 + 10 週間の介入 + 5 週間の追跡調査)
適応力を5段階評価の10項目で評価。
最大 23 回の反復測定、つまり 23 週間にわたって毎週 (5 ~ 8 週間の対照期間 + 10 週間の介入 + 5 週間の追跡調査)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
芸術療法スケールにおける自己表現と感情の制御 (SERATS)
時間枠:最大 23 回の反復測定、つまり 23 週間にわたって毎週 (5 ~ 8 週間の対照期間 + 10 週間の介入 + 5 週間の追跡調査)
アートセラピースケールにおける自己表現と感情の制御 (SERATS): 9 つの 5 点スケール項目による、セラピー中の感情的な自己表現と制御の評価
最大 23 回の反復測定、つまり 23 週間にわたって毎週 (5 ~ 8 週間の対照期間 + 10 週間の介入 + 5 週間の追跡調査)
スキーマ モードのアンケート、健康な成人と幸せな子供のサブスケール。 (SMI)
時間枠:最大 23 回の反復測定、つまり 23 週間にわたって毎週 (5 ~ 8 週間の対照期間 + 10 週間の介入 + 5 週間の追跡調査)
20 の 6 段階評価項目による、健康な成人と幸せな子供の適応スキーマモードの評価。
最大 23 回の反復測定、つまり 23 週間にわたって毎週 (5 ~ 8 週間の対照期間 + 10 週間の介入 + 5 週間の追跡調査)
スキーマ モード アンケート、不適応スキーマモード。 (SMI)
時間枠:制御期間の開始時と追跡期間の終了時における、SMI の不適応モードの 2 回の反復測定、最大23週間離れています]
98 の 6 段階評価項目による不適応スキーマモードの評価。
制御期間の開始時と追跡期間の終了時における、SMI の不適応モードの 2 回の反復測定、最大23週間離れています]
メンタルヘルス連続体 - 短縮形 (MHC-sf)。
時間枠:精神的健康に関する MHC-sf の測定を 2 回繰り返し、対照期間の開始時と追跡期間の終了時に、最大 1 回。 23週間離れています]
精神的健康度を6段階評価の14項目で評価
精神的健康に関する MHC-sf の測定を 2 回繰り返し、対照期間の開始時と追跡期間の終了時に、最大 1 回。 23週間離れています]
簡単な症状インベントリー (BSI)。
時間枠:対照期間の開始時と追跡期間の終了時に、BSI を 2 回繰り返し測定。 23週間離れています]
精神病理の症状を 53 の 5 段階評価項目で評価します。
対照期間の開始時と追跡期間の終了時に、BSI を 2 回繰り返し測定。 23週間離れています]

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者とセラピストへのインタビュー
時間枠:介入後3週間に1回
介入による参加者とセラピストの経験に関する半構造化インタビュー、定性データ。
介入後3週間に1回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Christine de Vries, MSc、HAN University of Applied Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月31日

一次修了 (推定)

2024年8月30日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NDPD - SU1606

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPD を利用できるようにしますが、個人データはまったく共有されません。 処理されたデータに doi を使用してメタデータの説明を与えると、データを主任研究者に要求できます。

データリクエストを送信できる調査員。

IPD 共有時間枠

本論文の出版後、本論文の出版後 10 年後まで。

IPD 共有アクセス基準

主任研究者は、要求が合理的かつ実行可能であるかどうかを調査し、倫理的配慮を遵守します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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