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L'efficacia di un intervento di arti creative e terapia psicomotoria per persone con disturbi di personalità. Dal pensiero negativo al fare positivo. (NDPD)

27 giugno 2025 aggiornato da: Suzanne Haeyen

L'efficacia di un intervento di arti creative e terapia psicomotoria per persone con disturbi di personalità per migliorare l'adattamento psicologico e il benessere, un disegno sperimentale su un singolo caso a base multipla.

La salute mentale consiste nell’assenza di disturbi mentali e nella presenza di benessere mentale. Tuttavia; attualmente l’assistenza sanitaria mentale si concentra principalmente sui disturbi mentali e meno sulla promozione del benessere mentale. Eppure le persone con problemi di personalità spesso ottengono punteggi molto bassi in termini di benessere. Per lavorare su una salute mentale sostenibile, è necessaria attenzione sia ai disturbi mentali che al benessere e ciò si ottiene promuovendo l’adattamento psicologico.

L'adattamento psicologico è il processo in cui una persona affronta in modo sano i propri bisogni, emozioni e segnali interiori (come lo stress), nonché le sfide più piccole o più grandi della vita. Per le persone con problemi di personalità anche l'adattamento psicologico è basso e reagiscono principalmente secondo schemi rigidi.

Le arti creative e le terapie psicomotorie (CAPTS) sono una forma di terapia non verbale in cui vari metodi creativi, come teatro, sport, danza, musica e metodi sportivi, vengono utilizzati per entrare in contatto con le emozioni e praticare modi più sani di affrontare le emozioni. loro. Questo è molto adatto per lavorare sulla promozione dell'adattabilità psicologica, in un contesto sicuro e giocoso. Si tratta di fare, sperimentare e scoprire cosa funziona per te personalmente, più che parlare e capire.

Che questo sia efficace è sostenuto da professionisti e clienti nel campo della salute mentale, ma le prove scientifiche sono ancora scarse. Questo è il motivo per cui verrà studiato un modulo CAPTS appositamente sviluppato per persone con problemi di personalità in una progettazione a metodi misti. Ci concentriamo sia sull'efficacia che sui meccanismi di funzionamento in un disegno sperimentale a caso singolo a base multipla e in un approccio qualitativo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I disturbi della personalità sono disturbi psichiatrici comuni. Il 5%-10% degli olandesi soffre di un disturbo della personalità. I disturbi di personalità più conosciuti sono i disturbi borderline, narcisistici ed evitanti. I disturbi della personalità spesso insorgono nell’adolescenza. Limitazioni profonde nel comportamento, nei pensieri, nei sentimenti, nella connessione e nell’intimità portano a una disregolazione a lungo termine nel trattare con se stessi e con gli altri. Ciò causa problemi in diversi ambiti della vita che i pazienti non riescono più a risolvere da soli, comprese difficoltà nelle relazioni intime e incapacità lavorativa. Il trattamento specialistico può cambiare la situazione.

Le arti creative e le terapie psicomotorie (CAPTS) sono spesso una parte permanente del trattamento dei disturbi della personalità, oltre alla psicoterapia e ai farmaci psicotropi. La tradizione terapeutica del CAPTS abbraccia circa un secolo e comprende le discipline: arte, teatro, danza, musica e terapia psicomotoria. Per i terapisti professionisti, la richiesta di aiuto dei pazienti è il punto di partenza. I trattamenti per i diversi disturbi della personalità quindi spesso si sovrappongono. I CAPTS si concentrano sull’esperienza e sul fare. Sentimenti, pensieri e modelli comportamentali emergono attraverso la creazione di arte, gioco, musica o sensazioni fisiche. La consapevolezza e l'(auto)riflessione vengono stimolate e nuovi ruoli e competenze vengono praticati in modo sicuro.

Con il CAPTS, i pazienti con un disturbo di personalità possono sviluppare modalità più appropriate di relazionarsi con se stessi e con gli altri. Ad oggi, sono state condotte poche ricerche orientate alla pratica sul trattamento dei disturbi della personalità con la terapia occupazionale. Tuttavia, l’Istituto sanitario olandese insiste sulla fondatezza dell’efficacia del CAPTS per giustificarne il rimborso. C'è una crescente richiesta in tal senso anche da parte delle organizzazioni professionali dei terapisti professionisti e delle organizzazioni dei pazienti.

I trattamenti esistenti per i disturbi della personalità mirano a ridurre i disturbi. Ma la salute mentale consiste anche nella presenza di benessere. Il benessere riguarda il fatto che qualcuno si senta bene psicologicamente, emotivamente e socialmente. Anche se i pazienti hanno disturbi fisici e psicologici. I pazienti con un disturbo della personalità spesso hanno uno scarso benessere. Promuovere il benessere è un passo importante verso il recupero, che rappresenta un importante obiettivo terapeutico secondo le linee guida terapeutiche. Lavorare su un migliore adattamento psicologico è il modo in cui ciò può essere ottenuto, si diventerà più adattivi ai propri bisogni emotivi nel contesto della vita quotidiana. Il benessere migliorerà di conseguenza.

I professionisti CAPTS indicano che nessun modulo di trattamento specifico con interventi CAPTS è stato ancora sviluppato per promuovere l’adattamento psicologico e il benessere dei pazienti con un disturbo di personalità. Dal punto di vista professionale ne sentono l'esigenza, perché è proprio lì che sta la loro forza. Le organizzazioni dei pazienti confermano l’importanza di ciò dal punto di vista dei pazienti.

Quando si sviluppano e si valutano gli interventi CAPTS, è quindi importante promuovere l’adattamento psicologico e il benessere dei pazienti con disturbi di personalità, oltre a ridurre i disturbi.

In sintesi, i disturbi della personalità sono disturbi psichiatrici comuni e gravi che compromettono il funzionamento psicologico e sociale. Il trattamento CAPTS è promettente per promuovere l’adattamento psicologico e il benessere dei pazienti con disturbi di personalità. Tuttavia, nella pratica, un trattamento specifico per questo scopo non è ancora disponibile. La ricerca pratica sullo sviluppo e sulla valutazione degli interventi CAPTS soddisfa un'esigenza importante e immediata in campo professionale ed è in linea con le linee guida per il trattamento dei disturbi di personalità e varie agende di ricerca nazionali. Dal punto di vista sociale, il trattamento adeguato delle persone con gravi sofferenze psicologiche è una questione importante.

Domanda di ricerca:

In che modo le varie discipline CAPTS possono promuovere l'adattabilità psicologica nei pazienti con disturbi di personalità e qual è l'effetto di questo approccio sulla riduzione dei disturbi e sul benessere?

Scopo di questa ricerca:

Progettare e testare un modulo pratico e ampiamente applicabile con interventi CAPTS e un manuale pratico che promuovono l'adattamento psicologico e il benessere delle persone con disturbi di personalità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda
        • HAN University of Applied Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un disturbo della personalità.
  • adatto per terapia di gruppo.

Criteri di esclusione:

  • dissociazione eccessiva, disturbo di conversione, comportamento eccessivamente distruttivo e suicidario.
  • psicosi presente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Un intervento CAPTS per persone con disturbi di personalità.
Sperimentale: Periodo di controllo - Periodo di intervento Disegno sperimentale a base multipla per casi singoli in cui tutti i pazienti vengono prima assegnati alla condizione di controllo (o periodo di controllo), quindi assegnati alla condizione di intervento (o periodo di intervento) e infine al periodo di follow-up (periodo di controllo). periodo). I pazienti vengono randomizzati per il tempo (t) in cui iniziano l'intervento.
a Gruppo (max 9 partecipanti) Intervento di arti creative e terapie psicomotorie (CAPTS) per persone con disturbi di personalità. Composto da 10 sessioni, in ciascuna sessione sono rappresentate due discipline CAPTS e due terapisti. Ogni sessione dura 90 minuti. Le sessioni mirano all'adattatività psicologica attraverso i CAPTS. Le sessioni riguardano il riscaldamento in uno dei CAPTS, una breve formazione psicologica e un compito più lungo incentrato sull'obiettivo della sessione. La prima metà degli interventi si concentra principalmente sull'ascolto dei segnali del corpo, delle emozioni e dei bisogni emotivi e sulla gestione di questi in modo sano. La seconda metà sarà più complessa quando gli obiettivi delle sessioni saranno affrontare le sfide e adattarsi al contesto in modo sano.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Senso generico di capacità di adattamento della scala (GSAAS)
Lasso di tempo: Fino a 23 misure ripetute, ovvero settimanalmente nel corso di 23 settimane (5-8 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 5 settimane di follow-up)
Valutazione della capacità di adattamento con 10 item su scala a 5 punti.
Fino a 23 misure ripetute, ovvero settimanalmente nel corso di 23 settimane (5-8 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 5 settimane di follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoespressione e regolazione delle emozioni nella scala dell'arteterapia (SERATS)
Lasso di tempo: Fino a 23 misure ripetute, ovvero settimanalmente nel corso di 23 settimane (5-8 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 5 settimane di follow-up)
Autoespressione e regolazione delle emozioni nella scala Art Therapy (SERATS): valutazione dell'autoespressione e della regolazione emotiva durante la terapia con 9 item su una scala a 5 punti
Fino a 23 misure ripetute, ovvero settimanalmente nel corso di 23 settimane (5-8 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 5 settimane di follow-up)
Questionario sulle modalità dello schema, sottoscala per adulti sani e bambini felici. (SMI)
Lasso di tempo: Fino a 23 misure ripetute, ovvero settimanalmente nel corso di 23 settimane (5-8 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 5 settimane di follow-up)
Valutazione degli schemi adattivi dell'adulto sano e del bambino felice, con 20 item su scala a 6 punti.
Fino a 23 misure ripetute, ovvero settimanalmente nel corso di 23 settimane (5-8 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 5 settimane di follow-up)
Schema Modes Questionnaire, schemimode disadattivi. (SMI)
Lasso di tempo: 2 misure ripetute della SMI per le modalità disadattive, all'inizio del periodo di controllo e alla fine del periodo di follow-up, max. 23 settimane di distanza]
Valutazione degli schemi disadattivi, con 98 item su scala a 6 punti.
2 misure ripetute della SMI per le modalità disadattive, all'inizio del periodo di controllo e alla fine del periodo di follow-up, max. 23 settimane di distanza]
Mental Health Continuum – forma breve (MHC-sf).
Lasso di tempo: 2 misurazioni ripetute dell'MHC-sf per il Benessere Mentale, all'inizio del periodo di controllo e alla fine del periodo di follow-up, max. 23 settimane di distanza]
Valutazione del benessere mentale, con 14 item su scala a 6 punti
2 misurazioni ripetute dell'MHC-sf per il Benessere Mentale, all'inizio del periodo di controllo e alla fine del periodo di follow-up, max. 23 settimane di distanza]
Breve inventario dei sintomi (BSI).
Lasso di tempo: 2 misure ripetute del BSI per, all'inizio del periodo di controllo e alla fine del periodo di follow-up, max. 23 settimane di distanza]
Valutazione dei sintomi della psicopatologia, con 53 item su scala a 5 punti.
2 misure ripetute del BSI per, all'inizio del periodo di controllo e alla fine del periodo di follow-up, max. 23 settimane di distanza]

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interviste ai partecipanti e ai terapisti
Lasso di tempo: Una volta 3 settimane dopo l'intervento
Interviste semi strutturate sulle esperienze dei partecipanti e dei terapisti con l'intervento, dati qualitativi.
Una volta 3 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Christine de Vries, MSc, HAN University of Applied Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NDPD - SU1606

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Renderemo disponibile l'IPD, ma i dati personali non saranno affatto condivisi. Utilizzando un doi per i dati elaborati che fornisce una descrizione dei metadati, i dati possono quindi essere richiesti al ricercatore principale.

investigatore, al quale potranno essere rivolte le richieste di dati.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dell'articolo principale fino a 10 anni dopo questa pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Il ricercatore principale esaminerà se le richieste sono ragionevoli e fattibili e aderiscono a considerazioni etiche.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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