Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność sztuk kreatywnych i terapii psychomotorycznej u osób z zaburzeniami osobowości. Od negatywnego myślenia do pozytywnego działania. (NDPD)

27 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Suzanne Haeyen

Skuteczność sztuk kreatywnych i terapii psychomotorycznej dla osób z zaburzeniami osobowości w celu poprawy adaptacji psychicznej i dobrego samopoczucia, wielopunktowy projekt eksperymentalny dla pojedynczego przypadku.

Na zdrowie psychiczne składa się brak zaburzeń psychicznych i dobrostan psychiczny. Jednakże; Opieka w zakresie zdrowia psychicznego koncentruje się obecnie głównie na zaburzeniach psychicznych, a w mniejszym stopniu na promowaniu dobrostanu psychicznego. A jednak osoby z problemami osobowościowymi często osiągają bardzo niskie wyniki w zakresie dobrostanu. Aby pracować nad trwałym zdrowiem psychicznym, należy zwrócić uwagę zarówno na dolegliwości psychiczne, jak i na dobre samopoczucie, a można to osiągnąć poprzez promowanie adaptacji psychologicznej.

Adaptacja psychologiczna to proces, podczas którego człowiek w zdrowy sposób radzi sobie z własnymi potrzebami, emocjami i sygnałami wewnętrznymi (takimi jak stres), a także mniejszymi lub większymi wyzwaniami życiowymi. W przypadku osób z problemami osobowości adaptacja psychologiczna jest również niska, reagują głównie według sztywnych wzorców.

Sztuki kreatywne i terapie psychomotoryczne (CAPTS) to niewerbalna forma terapii, w której wykorzystuje się różne metody twórcze, takie jak teatr, sport, taniec, muzyka i metody sportowe, aby nawiązać kontakt z emocjami i ćwiczyć zdrowsze sposoby radzenia sobie z emocjami. ich. Jest to bardzo przydatne do pracy nad promowaniem adaptacji psychologicznej w bezpiecznym i zabawowym kontekście. Chodzi o robienie i doświadczanie oraz odkrywanie tego, co działa dla ciebie osobiście, bardziej niż rozmowa i zrozumienie.

Skuteczność tego rozwiązania potwierdzają profesjonaliści i klienci zajmujący się opieką psychiatryczną, ale dowody naukowe są nadal nieliczne. Dlatego też specjalnie opracowany moduł CAPTS dla osób z problemami osobowości będzie badany metodą mieszaną. Koncentrujemy się zarówno na skuteczności, jak i mechanizmach działania w projekcie eksperymentalnym z wieloma liniami bazowymi i pojedynczym przypadkiem oraz na podejściu jakościowym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zaburzenia osobowości są częstymi zaburzeniami psychicznymi. 5–10% wszystkich Holendrów cierpi na zaburzenia osobowości. Najbardziej znane zaburzenia osobowości to zaburzenia osobowości typu borderline, narcystyczne i unikające. Zaburzenia osobowości często pojawiają się w okresie dojrzewania. Głęboko zakorzenione ograniczenia w zachowaniu, myślach, uczuciach, połączeniach i intymności prowadzą do długotrwałego rozregulowania w kontaktach ze sobą i innymi. Powoduje to problemy w kilku obszarach życia, których pacjenci nie są już w stanie sami rozwiązać, m.in. trudności w relacjach intymnych i niezdolność do pracy. Specjalistyczne leczenie może odwrócić sytuację.

Sztuki kreatywne i terapie psychomotoryczne (CAPTS) stanowią często stałą część leczenia zaburzeń osobowości, obok psychoterapii i leków psychotropowych. Tradycja lecznicza CAPTS sięga około stulecia i obejmuje dyscypliny: sztukę, teatr, taniec, muzykę i terapię psychomotoryczną. Dla profesjonalnych terapeutów punktem wyjścia jest prośba pacjenta o pomoc. Dlatego metody leczenia różnych zaburzeń osobowości często się pokrywają. CAPTS skupiają się na doświadczaniu i działaniu. Uczucia, myśli i wzorce zachowań wyłaniają się poprzez tworzenie dzieł sztuki, zabaw, muzyki lub doznań fizycznych. Stymulowana jest świadomość i (auto)refleksja, a nowe role i umiejętności są ćwiczone w bezpieczny sposób.

Dzięki CAPTS pacjenci z zaburzeniami osobowości mogą opracować bardziej odpowiednie sposoby odnoszenia się do siebie i innych. Dotychczas przeprowadzono niewiele praktycznych badań nad leczeniem zaburzeń osobowości terapią zajęciową. Holenderski Instytut Opieki Zdrowotnej nalega jednak na uzasadnienie skuteczności CAPTS w celu uzasadnienia jego zwrotu. Rośnie również zapotrzebowanie na to ze strony organizacji zawodowych terapeutów zawodowych i organizacji pacjentów.

Istniejące metody leczenia zaburzeń osobowości mają na celu zmniejszenie dolegliwości. Jednak zdrowie psychiczne obejmuje również dobre samopoczucie. Dobrostan oznacza, czy dana osoba czuje się dobrze psychicznie, emocjonalnie i społecznie. Nawet jeśli pacjenci mają dolegliwości fizyczne i psychiczne. Pacjenci z zaburzeniami osobowości często charakteryzują się niskim samopoczuciem. Promowanie dobrego samopoczucia jest ważnym krokiem w kierunku ich powrotu do zdrowia, co stanowi ważny cel leczenia zgodnie z wytycznymi leczenia. Można to osiągnąć pracując nad lepszą adaptacją psychologiczną, dzięki czemu łatwiej przystosuje się do własnych potrzeb emocjonalnych w kontekście życia codziennego. Odpowiednio poprawi się samopoczucie.

Specjaliści CAPTS wskazują, że nie opracowano jeszcze żadnego konkretnego modułu leczenia obejmującego interwencje CAPTS w celu promowania adaptacji psychologicznej i dobrego samopoczucia pacjentów z zaburzeniami osobowości. Z zawodowego punktu widzenia czują taką potrzebę, bo właśnie w tym tkwi ich siła. Organizacje pacjentów potwierdzają znaczenie tego z punktu widzenia pacjentów.

Dlatego też przy opracowywaniu i ocenie interwencji CAPTS ważne jest promowanie adaptacji psychologicznej i dobrego samopoczucia pacjentów z zaburzeniami osobowości, a także ograniczanie dolegliwości.

Podsumowując, zaburzenia osobowości są częstymi i poważnymi zaburzeniami psychicznymi, które upośledzają funkcjonowanie psychiczne i społeczne. Leczenie CAPTS jest obiecujące w promowaniu adaptacji psychologicznej i dobrego samopoczucia pacjentów z zaburzeniami osobowości. Jednakże leczenie ukierunkowane specjalnie na ten cel nie jest jeszcze dostępne w praktyce. Praktyczne badania nad rozwojem i oceną interwencji CAPTS odpowiadają ważnej i natychmiastowej potrzebie na polu zawodowym i są zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia zaburzeń osobowości i różnymi krajowymi programami badawczymi. Ze społecznego punktu widzenia ważną kwestią jest właściwe leczenie osób z poważnymi cierpieniami psychicznymi.

Pytanie badawcze:

W jaki sposób różne dyscypliny projektu CAPTS mogą promować adaptację psychologiczną u pacjentów z zaburzeniami osobowości i jaki jest wpływ tego podejścia na redukcję skarg i dobrostan?

Cel tego badania:

Zaprojektowanie i przetestowanie praktycznego i szeroko stosowanego modułu zawierającego interwencje CAPTS oraz praktyczny podręcznik promujący adaptację psychologiczną i dobrostan osób z zaburzeniami osobowości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandia
        • HAN University of Applied Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie zaburzenia osobowości.
  • nadaje się do terapii grupowej.

Kryteria wyłączenia:

  • nadmierna dysocjacja, zaburzenie konwersyjne, nadmierne zachowania destrukcyjne i samobójcze.
  • obecna psychoza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja CAPTS dla osób z zaburzeniami osobowości.
Eksperymentalny: Okres kontrolny – okres interwencji Wielopunktowy projekt eksperymentu w jednym przypadku, w którym wszyscy pacjenci są najpierw przydzielani do warunku kontrolnego (lub okresu kontrolnego), następnie przydzielani są do warunku interwencji (lub okresu interwencji), a na końcu do okresu obserwacji (kontrolnego) okres). Pacjenci są losowo przydzielani według czasu (t), w którym rozpoczynają interwencję.
a Grupa (maksymalnie 9 osób) Zajęcia plastyczne i terapie psychomotoryczne (CAPTS) dla osób z zaburzeniami osobowości. Składa się z 10 sesji, podczas których w każdej sesji reprezentowane są dwie dyscypliny i terapeuci CAPTS. Każda sesja trwa 90 minut. Sesje mają na celu adaptację psychologiczną poprzez CAPTS. Sesje obejmują rozgrzewkę w jednym z CAPTSów, krótką edukację psychoterapeutyczną oraz dłuższe zadanie skupiające się na celu sesji. Pierwsza połowa interwencji skupia się głównie na słuchaniu sygnałów ciała, emocji i potrzeb emocjonalnych oraz na zdrowym radzeniu sobie z nimi. Druga połowa będzie bardziej złożona, gdy celem sesji będzie radzenie sobie z wyzwaniami i zdrowe dostosowywanie się do kontekstu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne poczucie zdolności do adaptacji skali (GSAAS)
Ramy czasowe: Do 23 powtarzanych pomiarów, tj. co tydzień przez 23 tygodnie (5-8 tygodni okresu kontrolnego + 10 tygodni interwencji + 5 tygodni obserwacji)
Ocena zdolności adaptacyjnych za pomocą 10 pozycji na 5-stopniowej skali.
Do 23 powtarzanych pomiarów, tj. co tydzień przez 23 tygodnie (5-8 tygodni okresu kontrolnego + 10 tygodni interwencji + 5 tygodni obserwacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyrażanie siebie i regulacja emocji w Skali Terapii Artystycznej (SERATS)
Ramy czasowe: Do 23 powtarzanych pomiarów, tj. co tydzień przez 23 tygodnie (5-8 tygodni okresu kontrolnego + 10 tygodni interwencji + 5 tygodni obserwacji)
Ekspresja siebie i regulacja emocji w Skali Terapii Artystycznej (SERATS): Ocena wyrażania siebie i regulacji emocji podczas terapii za pomocą 9 pozycji w 5-punktowej skali
Do 23 powtarzanych pomiarów, tj. co tydzień przez 23 tygodnie (5-8 tygodni okresu kontrolnego + 10 tygodni interwencji + 5 tygodni obserwacji)
Kwestionariusz Trybów Schematu, Podskala Zdrowy dorosły i Szczęśliwe dziecko. (SMI)
Ramy czasowe: Do 23 powtarzanych pomiarów, tj. co tydzień przez 23 tygodnie (5-8 tygodni okresu kontrolnego + 10 tygodni interwencji + 5 tygodni obserwacji)
Ocena schematów adaptacyjnych Zdrowy dorosły i Szczęśliwe dziecko za pomocą 20 pozycji w 6-stopniowej skali.
Do 23 powtarzanych pomiarów, tj. co tydzień przez 23 tygodnie (5-8 tygodni okresu kontrolnego + 10 tygodni interwencji + 5 tygodni obserwacji)
Kwestionariusz trybów schematu, schematy nieadaptacyjne. (SMI)
Ramy czasowe: 2 powtarzane pomiary SMI w trybach nieprzystosowawczych, na początku okresu kontrolnego i na końcu okresu kontrolnego, max. w odstępie 23 tygodni]
Ocena schematów nieadaptacyjnych za pomocą 98 pozycji w 6-punktowej skali.
2 powtarzane pomiary SMI w trybach nieprzystosowawczych, na początku okresu kontrolnego i na końcu okresu kontrolnego, max. w odstępie 23 tygodni]
Kontinuum zdrowia psychicznego – krótka forma (MHC-sf).
Ramy czasowe: 2 powtarzane pomiary MHC-sf dla dobrego samopoczucia psychicznego, na początku okresu kontrolnego i na końcu okresu kontrolnego, maks. w odstępie 23 tygodni]
Ocena dobrostanu psychicznego za pomocą 14 pozycji w 6-punktowej skali
2 powtarzane pomiary MHC-sf dla dobrego samopoczucia psychicznego, na początku okresu kontrolnego i na końcu okresu kontrolnego, maks. w odstępie 23 tygodni]
Krótki spis objawów (BSI).
Ramy czasowe: 2 powtarzane pomiary BSI na początku okresu kontrolnego i na końcu okresu kontrolnego, max. w odstępie 23 tygodni]
Ocena objawów psychopatologicznych na podstawie 53 pozycji w 5-stopniowej skali.
2 powtarzane pomiary BSI na początku okresu kontrolnego i na końcu okresu kontrolnego, max. w odstępie 23 tygodni]

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiady z uczestnikami i terapeutami
Ramy czasowe: Raz 3 tygodnie po interwencji
Wywiady częściowo ustrukturyzowane na temat doświadczeń uczestników i terapeutów z interwencją, dane jakościowe.
Raz 3 tygodnie po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Christine de Vries, MSc, HAN University of Applied Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NDPD - SU1606

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnimy IPD, ale dane osobowe nie będą w ogóle udostępniane. Korzystanie z doi dla przetwarzanych danych, podając opis metadanych, a następnie o dane można poprosić głównego badacza.

badacza, do którego można przesyłać żądania danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu artykułu głównego aż do 10 lat po tej publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Główny badacz sprawdzi, czy prośby są uzasadnione i wykonalne oraz czy są zgodne ze względami etycznymi.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj