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L'efficacité d'une intervention d'arts créatifs et de thérapie psychomotrice pour les personnes souffrant de troubles de la personnalité. De la pensée négative à l'action positive. (NDPD)

27 juin 2025 mis à jour par: Suzanne Haeyen

L'efficacité d'une intervention d'arts créatifs et de thérapie psychomotrice pour les personnes souffrant de troubles de la personnalité afin d'améliorer l'adaptation psychologique et le bien-être, une conception expérimentale à cas unique à base multiple.

La santé mentale consiste en l'absence de troubles mentaux et la présence d'un bien-être mental. Cependant; les soins de santé mentale se concentrent actuellement principalement sur les troubles mentaux et moins sur la promotion du bien-être mental. Et pourtant, les personnes ayant des problèmes de personnalité ont souvent un score de bien-être très faible. Afin de travailler à une santé mentale durable, il faut prêter attention à la fois aux troubles mentaux et au bien-être, et cela passe par la promotion de l'adaptation psychologique.

L'adaptation psychologique est le processus par lequel une personne gère de manière saine ses propres besoins, émotions et signaux intérieurs (tels que le stress) ainsi que les défis plus ou moins grands de la vie. Pour les personnes ayant des problèmes de personnalité, l’adaptation psychologique est également faible, elles réagissent principalement selon des schémas rigides.

Les arts créatifs et les thérapies psychomotrices (CAPTS) sont une forme de thérapie non verbale dans laquelle diverses méthodes créatives, telles que le théâtre, le sport, la danse, la musique et les méthodes sportives, sont utilisées pour entrer en contact avec les émotions et pratiquer des manières plus saines de les gérer. eux. Ceci est très approprié pour travailler sur la promotion de l’adaptabilité psychologique, dans un contexte sûr et ludique. Il s'agit de faire, d'expérimenter et de découvrir ce qui fonctionne pour vous personnellement, plus que de parler et de comprendre.

L'efficacité de cette méthode est reconnue par les professionnels et les clients des soins de santé mentale, mais les preuves scientifiques sont encore rares. C'est pourquoi un module CAPTS spécialement développé pour les personnes ayant des problèmes de personnalité sera étudié dans le cadre d'une conception à méthodes mixtes. Nous nous concentrons à la fois sur l’efficacité et les mécanismes de travail dans un plan expérimental à base de référence multiple et sur un cas unique et sur une approche qualitative.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles de la personnalité sont des troubles psychiatriques courants. 5 à 10 % de tous les Néerlandais souffrent d'un trouble de la personnalité. Les troubles de la personnalité les plus connus sont les troubles de la personnalité limite, narcissique et évitante. Les troubles de la personnalité surviennent souvent à l'adolescence. Des limitations profondément ancrées dans le comportement, les pensées, les sentiments, les relations et l’intimité conduisent à une dérégulation à long terme dans les relations avec soi-même et avec les autres. Cela provoque des problèmes dans plusieurs domaines de la vie que les patients ne peuvent plus résoudre eux-mêmes, notamment des difficultés dans les relations intimes et une incapacité de travail. Un traitement spécialisé peut inverser la tendance.

Les arts créatifs et les thérapies psychomotrices (CAPTS) font souvent partie intégrante du traitement des troubles de la personnalité, en complément de la psychothérapie et des médicaments psychotropes. La tradition thérapeutique du CAPTS s'étend sur environ un siècle et comprend les disciplines : art, théâtre, danse, musique et psychomotricité. Pour les thérapeutes professionnels, la demande d'aide des patients est le point de départ. Les traitements des différents troubles de la personnalité se chevauchent donc souvent. Les CAPTS se concentrent sur l’expérience et l’action. Des sentiments, des pensées et des modèles de comportement émergent à travers la création artistique, le jeu, la musique ou les sensations physiques. La prise de conscience et l’(auto)réflexion sont stimulées et les nouveaux rôles et compétences sont exercés en toute sécurité.

Avec CAPTS, les patients souffrant d’un trouble de la personnalité peuvent développer des relations plus appropriées avec eux-mêmes et avec les autres. Jusqu'à présent, peu de recherches pratiques ont été menées sur le traitement des troubles de la personnalité par l'ergothérapie. Cependant, l'Institut néerlandais de la santé insiste sur la justification de l'efficacité du CAPTS pour justifier son remboursement. Il existe également une demande croissante en ce sens de la part des organisations professionnelles de thérapeutes professionnels et des organisations de patients.

Les traitements existants pour les troubles de la personnalité visent à réduire les plaintes. Cependant, la santé mentale consiste aussi en la présence de bien-être. Le bien-être consiste à savoir si une personne se sent bien sur les plans psychologique, émotionnel et social. Même si les patients ont des plaintes physiques et psychologiques. Les patients souffrant d’un trouble de la personnalité ont souvent un faible bien-être. Favoriser le bien-être est une étape importante vers leur rétablissement, qui constitue un objectif thérapeutique important selon les directives thérapeutiques. Travailler sur une meilleure adaptation psychologique est la manière d’y parvenir, on s’adaptera mieux à ses propres besoins émotionnels dans le contexte de la vie quotidienne. Le bien-être s’en trouvera amélioré en conséquence.

Les professionnels du CAPTS indiquent qu'aucun module de traitement spécifique avec des interventions CAPTS n'a encore été développé pour favoriser l'adaptation psychologique et le bien-être des patients présentant un trouble de la personnalité. D'un point de vue professionnel, ils en ressentent le besoin, car c'est précisément là que réside leur force. Les organisations de patients confirment l’importance de cela du point de vue des patients.

Lors du développement et de l’évaluation des interventions CAPTS, il est donc important de favoriser l’adaptation psychologique et le bien-être des patients présentant un trouble de la personnalité, en plus de réduire les plaintes.

En résumé, les troubles de la personnalité sont des troubles psychiatriques courants et graves qui altèrent le fonctionnement psychologique et social. Le traitement CAPTS est prometteur pour favoriser l’adaptation psychologique et le bien-être des patients souffrant de troubles de la personnalité. Cependant, aucun traitement spécifiquement destiné à cela n’est encore disponible dans la pratique. La recherche pratique sur le développement et l'évaluation des interventions CAPTS répond à un besoin important et immédiat dans le domaine professionnel et s'inscrit dans le cadre des lignes directrices de traitement des troubles de la personnalité et des divers programmes de recherche nationaux. D’un point de vue social, le traitement approprié des personnes souffrant de graves souffrances psychologiques est une question importante.

Question de recherche:

Comment les différentes disciplines du CAPTS peuvent-elles favoriser l'adaptabilité psychologique chez les patients présentant un trouble de la personnalité et quel est l'effet de cette approche sur la réduction des plaintes et le bien-être ?

Objectif de cette recherche :

Concevoir et tester un module pratique et largement applicable avec des interventions CAPTS et un manuel pratique qui favorisent l'adaptation psychologique et le bien-être des personnes atteintes de troubles de la personnalité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Pays-Bas
        • HAN University of Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un trouble de la personnalité.
  • adapté à la thérapie de groupe.

Critère d'exclusion:

  • dissociation excessive, trouble de conversion, comportement destructeur et suicidaire excessif.
  • psychose actuelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Une intervention CAPTS pour les personnes souffrant de troubles de la personnalité.
Expérimental : Période de contrôle - Période d'intervention Conception expérimentale de cas uniques de base multiples dans laquelle tous les patients sont d'abord affectés à la condition de contrôle (ou période de contrôle), puis affectés à la condition d'intervention (ou période d'intervention) et enfin à la période de suivi (contrôle). période). Les patients sont randomisés pour l'heure (t) à laquelle ils commencent l'intervention.
a Groupe (max de 9 participants) Intervention d'arts créatifs et de thérapies psychomotrices (CAPTS) auprès de personnes souffrant de troubles de la personnalité. Composé de 10 séances, où deux disciplines CAPTS et thérapeutes sont représentés à chaque séance. Chaque séance dure 90 minutes. Les séances visent l'adativité psychologique à travers les CAPTS. Les séances comprennent un échauffement dans l'un des CAPTS, une courte psychoéducation et un devoir plus long axé sur l'objectif de la séance. La première moitié des interventions se concentre principalement sur l'écoute des signaux corporels, des émotions et des besoins émotionnels et sur la gestion saine de ceux-ci. La seconde moitié sera plus complexe car faire face aux défis et s'adapter au contexte de manière saine sont les objectifs des séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sentiment générique de capacité d’adaptation à l’échelle (GSAAS)
Délai: Jusqu'à 23 mesures répétées, soit chaque semaine pendant 23 semaines (période de contrôle de 5 à 8 semaines + intervention de 10 semaines + suivi de 5 semaines)
Évaluation de la capacité d'adaptation avec 10 items sur une échelle de 5 points.
Jusqu'à 23 mesures répétées, soit chaque semaine pendant 23 semaines (période de contrôle de 5 à 8 semaines + intervention de 10 semaines + suivi de 5 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'expression de soi et de régulation des émotions dans l'art-thérapie (SERATS)
Délai: Jusqu'à 23 mesures répétées, soit chaque semaine pendant 23 semaines (période de contrôle de 5 à 8 semaines + intervention de 10 semaines + suivi de 5 semaines)
Échelle d'expression de soi et de régulation des émotions en art-thérapie (SERATS) : évaluation de l'expression de soi et de la régulation émotionnelle pendant la thérapie avec 9 éléments d'une échelle de 5 points
Jusqu'à 23 mesures répétées, soit chaque semaine pendant 23 semaines (période de contrôle de 5 à 8 semaines + intervention de 10 semaines + suivi de 5 semaines)
Questionnaire sur les modes de schéma, sous-échelle Adulte en bonne santé et Enfant heureux. (SMI)
Délai: Jusqu'à 23 mesures répétées, soit chaque semaine pendant 23 semaines (période de contrôle de 5 à 8 semaines + intervention de 10 semaines + suivi de 5 semaines)
Évaluation des schémas adaptatifs de l'adulte en bonne santé et de l'enfant heureux, avec 20 éléments sur une échelle de 6 points.
Jusqu'à 23 mesures répétées, soit chaque semaine pendant 23 semaines (période de contrôle de 5 à 8 semaines + intervention de 10 semaines + suivi de 5 semaines)
Questionnaire sur les modes de schéma, schémas inadaptés. (SMI)
Délai: 2 mesures répétées du SMI des modes inadaptés, au début de la période de contrôle et à la fin de la période de suivi, max. 23 semaines d'intervalle]
Évaluation des schémas inadaptés, avec 98 éléments sur une échelle de 6 points.
2 mesures répétées du SMI des modes inadaptés, au début de la période de contrôle et à la fin de la période de suivi, max. 23 semaines d'intervalle]
Continuum de la santé mentale – forme courte (MHC-sf).
Délai: 2 mesures répétées du MHC-sf pour le bien-être mental, au début de la période de contrôle et à la fin de la période de suivi, max. 23 semaines d'intervalle]
Évaluation du bien-être mental, avec 14 éléments sur une échelle de 6 points
2 mesures répétées du MHC-sf pour le bien-être mental, au début de la période de contrôle et à la fin de la période de suivi, max. 23 semaines d'intervalle]
Bref inventaire des symptômes (BSI).
Délai: 2 mesures répétées du BSI pendant, au début de la période de contrôle et à la fin de la période de suivi, max. 23 semaines d'intervalle]
Évaluation des symptômes de psychopathologie, avec 53 items sur une échelle de 5 points.
2 mesures répétées du BSI pendant, au début de la période de contrôle et à la fin de la période de suivi, max. 23 semaines d'intervalle]

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens avec les participants et les thérapeutes
Délai: Une fois 3 semaines après l'intervention
Entretiens semi-structurés sur les expériences des participants et des thérapeutes avec l'intervention, données qualitatives.
Une fois 3 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Christine de Vries, MSc, HAN University of Applied Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Première publication (Réel)

23 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NDPD - SU1606

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Description du régime IPD

Nous rendrons l'IPD disponible, mais les données personnelles ne seront pas du tout partagées. L'utilisation d'un doi pour les données traitées donnant une description des métadonnées, puis les données peuvent être demandées au chercheur principal.

enquêteur, à qui les demandes de données peuvent être envoyées.

Délai de partage IPD

Après la publication de l'article principal jusqu'à 10 ans après cette publication.

Critères d'accès au partage IPD

Le chercheur principal déterminera si les demandes sont raisonnables et réalisables et adhéreront aux considérations éthiques.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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