중국 남성 유방암의 특성, 치료 패턴 및 예후: 실제 연구
2024년 1월 13일 업데이트: Ying Lin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
본 관찰 연구의 목적은 중국 남성 유방암(MBC) 환자의 특징을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 중국 MBC 환자의 특성, 치료형태 및 예후. 참가자의 임상병리학적 특성, 치료 정보 및 후속 데이터는 중국 국가 데이터베이스(중국 임상 종양학회 유방암 데이터베이스) 및 기타 관련 중국 센터에서 추출됩니다.
연구자들은 이 집단의 특징, 생존 관련 요인 및 기타 관련 요인을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 관찰 연구의 목적은 중국 남성 유방암(MBC) 환자의 특징을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 중국 MBC 환자의 특성, 치료형태 및 예후. 참가자의 임상병리학적 특성, 치료 정보 및 후속 데이터는 중국 국가 데이터베이스(중국 임상 종양학회 유방암 데이터베이스) 및 기타 관련 중국 센터에서 추출됩니다.
연구자들은 이 집단의 특징, 생존 관련 요인 및 기타 관련 요인을 조사할 것입니다.
수집된 변수에는 생존 시간, 생존 상태, 진단 연도, 연령, 병기, 분자 하위 유형 상태, 조직학, 등급 및 수술, 방사선 요법 및 전신 요법 활용이 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yuxuan Gao, MD
- 전화번호: +86 18142846375
- 이메일: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510030
- 모병
- First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
연락하다:
- Yuxuan Gao, MD
- 전화번호: +8618142846375
- 이메일: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
-
수석 연구원:
- Ying Lin, MD, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 적격 사례는 중국 국가 데이터베이스(중국 임상 종양학회 유방암 데이터베이스) 및 기타 관련 센터에서 수집되었습니다.
설명
포함 기준:
- 생물학적 성별은 남성입니다.
- 현미경으로 원발성 유방암으로 진단됩니다.
제외 기준:
- 유방에 피부 기원 악성 종양이 존재합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
중국인
약 1,200명의 중국 남성 유방암 사례가 후향적으로 수집될 것으로 예상됩니다.
임상병리학적 특성, 치료 및 생존 정보를 후향적으로 수집합니다.
|
현미경 검사상 원발성 유방암으로 진단된 남성 환자입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 생존
기간: 진단일부터 2024년 8월 1일(예정)까지.
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첫 번째 병리학적 진단 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜 또는 마지막 추적 관찰 날짜 사이의 기간입니다.
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진단일부터 2024년 8월 1일(예정)까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Ying Lin, MD, PhD, 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구 결과를 뒷받침하는 중국 데이터의 일부는 중국임상종양학회 유방암 데이터베이스에서 제공되지만 이러한 데이터의 가용성에는 제한이 적용됩니다. 이 데이터는 현재 연구에 대한 라이선스 하에 사용되었으므로 공개적으로 제공되지 않습니다.
그러나 중국 데이터는 합리적인 요청과 중국 임상종양학회 유방암 데이터베이스의 허가를 받아 해당 저자로부터 얻을 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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