Karakteristika, behandlingsmönster och prognos för kinesisk manlig bröstcancer: en verklig studie
13 januari 2024 uppdaterad av: Ying Lin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Målet med denna observationsstudie är att undersöka egenskaperna hos kinesiska manliga bröstcancerpatienter (MBC). Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
- Karakteristika, behandlingsmönster och prognos för kinesiska MBC-patienter. Deltagarnas klinikopatologiska egenskaper, behandlingsinformation och uppföljningsdata kommer att extraheras från en kinesisk nationell databas (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer-databasen) och andra involverade kinesiska centra.
Forskare kommer att undersöka egenskaperna, överlevnadsrelaterade faktorer och andra relevanta faktorer hos denna population.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Målet med denna observationsstudie är att undersöka egenskaperna hos kinesiska manliga bröstcancerpatienter (MBC). Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
- Karakteristika, behandlingsmönster och prognos för kinesiska MBC-patienter. Deltagarnas klinikopatologiska egenskaper, behandlingsinformation och uppföljningsdata kommer att extraheras från en kinesisk nationell databas (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer-databasen) och andra involverade kinesiska centra.
Forskare kommer att undersöka egenskaperna, överlevnadsrelaterade faktorer och andra relevanta faktorer hos denna population.
De insamlade variablerna inkluderade: överlevnadstid, överlevnadsstatus, diagnosår, ålder, stadium, molekylär subtypstatus, histologi, grad och kirurgi, strålbehandling och användning av systemiska terapier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yuxuan Gao, MD
- Telefonnummer: +86 18142846375
- E-post: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510030
- Rekrytering
- First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Yuxuan Gao, MD
- Telefonnummer: +8618142846375
- E-post: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
-
Huvudutredare:
- Ying Lin, MD, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla kvalificerade fall samlades in från en kinesisk nationell databas (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer databas) och andra involverade centra.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Biologiskt kön är manligt;
- Mikroskopiskt diagnostiserad som primär bröstcancer.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av malignitet med hudursprung på bröstet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kinesiska
Omkring 1 200 kinesiska manliga bröstcancerfall förväntas samlas in i efterhand.
Klinikopatologiska egenskaper, behandling och överlevnadsinformation samlas in retrospektivt.
|
Manliga patienter som mikroskopiskt diagnostiserades som primär bröstcancer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: Från tidpunkten för diagnos till 1 augusti 2024 (förväntat).
|
Varaktigheten mellan datumet för den första patologiska diagnosen och dödsfall av valfri orsak eller senaste uppföljning.
|
Från tidpunkten för diagnos till 1 augusti 2024 (förväntat).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ying Lin, MD, PhD, 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2024
Första postat (Beräknad)
24 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021[516]
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
En del av kinesisk data som stöder resultaten av denna studie är tillgänglig från Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer Database men begränsningar gäller för tillgängligheten av dessa data, som användes under licens för den aktuella studien, och därför inte är offentligt tillgängliga.
Kinesiska data är dock tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran och med tillstånd från Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer Database.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare Hamilton; Sunnybrook Health Sciences CentreOkänd
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustUniversity of Leeds; 4DPathHar inte rekryterat ännuBröstcancerStorbritannien
-
Medical University of GrazAvslutadLivskvalité | Tillfredsställelse, patient | Komplikationer, Postoperativ/PerioperativÖsterrike
-
AirXpanders, Inc.AvslutadBröstcancer | BröstrekonstruktionAustralien
-
Thurgau Breast CenterRekrytering
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleRekryteringBröstcancer | Kapselkontraktur associerad med bröstimplantatFrankrike
-
SenoRx, Inc.C. R. BardAvslutad
-
Mayo ClinicSusan G. Komen Breast Cancer FoundationAvslutad
-
Koning CorporationUniversity of RochesterAvslutad
-
Establishment LabsRekrytering