Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka, schematy leczenia i rokowanie w przypadku chińskiego raka piersi u mężczyzn: badanie w świecie rzeczywistym

13 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ying Lin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie cech u chińskich pacjentów z rakiem piersi u mężczyzn (MBC). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

  • Charakterystyka, schematy leczenia i rokowanie chińskich pacjentów z MBC. Charakterystyka kliniczno-patologiczna, informacje dotyczące leczenia i dane dotyczące obserwacji uczestników zostaną pobrane z chińskiej krajowej bazy danych (baza danych Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej na temat raka piersi) i innych zaangażowanych chińskich ośrodków.

Naukowcy zbadają cechy, czynniki związane z przeżyciem i inne istotne czynniki tej populacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie cech u chińskich pacjentów z rakiem piersi u mężczyzn (MBC). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

  • Charakterystyka, schematy leczenia i rokowanie chińskich pacjentów z MBC. Charakterystyka kliniczno-patologiczna, informacje dotyczące leczenia i dane dotyczące obserwacji uczestników zostaną pobrane z chińskiej krajowej bazy danych (baza danych Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej na temat raka piersi) i innych zaangażowanych chińskich ośrodków.

Naukowcy zbadają cechy, czynniki związane z przeżyciem i inne istotne czynniki tej populacji.

Zebrane zmienne obejmowały: czas przeżycia, status przeżycia, rok rozpoznania, wiek, stadium, statusy podtypów molekularnych, histologię, stopień zaawansowania i zabieg chirurgiczny, radioterapię i wykorzystanie terapii systemowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510030
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ying Lin, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kwalifikujące się przypadki zebrano z chińskiej krajowej bazy danych (baza danych Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej na temat raka piersi) i innych zaangażowanych ośrodków.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Płeć biologiczna jest męska;
  • Mikroskopowo zdiagnozowany jako pierwotny rak piersi.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność nowotworu złośliwego pochodzenia skórnego na piersi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Chiński
Oczekuje się, że retrospektywnie zostanie zebranych około 1200 przypadków raka piersi u mężczyzn w Chinach. Charakterystyka kliniczno-patologiczna, informacje dotyczące leczenia i przeżycia są gromadzone retrospektywnie.
Mężczyźni, u których mikroskopowo zdiagnozowano pierwotnego raka piersi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od momentu diagnozy do 1 sierpnia 2024 r. (przewidywany).
Czas pomiędzy datą pierwszej diagnozy patologicznej a śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny lub ostatnią wizytą kontrolną.
Od momentu diagnozy do 1 sierpnia 2024 r. (przewidywany).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ying Lin, MD, PhD, 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021[516]

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Część chińskich danych potwierdzających wnioski z tego badania jest dostępna w bazie danych o raku piersi Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej, jednak obowiązują ograniczenia dotyczące dostępności tych danych, które zostały wykorzystane na podstawie licencji w bieżącym badaniu, w związku z czym nie są dostępne publicznie. Dane chińskie są jednak dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę i za zgodą Bazy danych raka piersi Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Rak piersi

3
Subskrybuj