Charakterystyka, schematy leczenia i rokowanie w przypadku chińskiego raka piersi u mężczyzn: badanie w świecie rzeczywistym
13 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ying Lin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie cech u chińskich pacjentów z rakiem piersi u mężczyzn (MBC). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
- Charakterystyka, schematy leczenia i rokowanie chińskich pacjentów z MBC. Charakterystyka kliniczno-patologiczna, informacje dotyczące leczenia i dane dotyczące obserwacji uczestników zostaną pobrane z chińskiej krajowej bazy danych (baza danych Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej na temat raka piersi) i innych zaangażowanych chińskich ośrodków.
Naukowcy zbadają cechy, czynniki związane z przeżyciem i inne istotne czynniki tej populacji.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie cech u chińskich pacjentów z rakiem piersi u mężczyzn (MBC). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
- Charakterystyka, schematy leczenia i rokowanie chińskich pacjentów z MBC. Charakterystyka kliniczno-patologiczna, informacje dotyczące leczenia i dane dotyczące obserwacji uczestników zostaną pobrane z chińskiej krajowej bazy danych (baza danych Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej na temat raka piersi) i innych zaangażowanych chińskich ośrodków.
Naukowcy zbadają cechy, czynniki związane z przeżyciem i inne istotne czynniki tej populacji.
Zebrane zmienne obejmowały: czas przeżycia, status przeżycia, rok rozpoznania, wiek, stadium, statusy podtypów molekularnych, histologię, stopień zaawansowania i zabieg chirurgiczny, radioterapię i wykorzystanie terapii systemowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yuxuan Gao, MD
- Numer telefonu: +86 18142846375
- E-mail: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510030
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Yuxuan Gao, MD
- Numer telefonu: +8618142846375
- E-mail: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
-
Główny śledczy:
- Ying Lin, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie kwalifikujące się przypadki zebrano z chińskiej krajowej bazy danych (baza danych Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej na temat raka piersi) i innych zaangażowanych ośrodków.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Płeć biologiczna jest męska;
- Mikroskopowo zdiagnozowany jako pierwotny rak piersi.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność nowotworu złośliwego pochodzenia skórnego na piersi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Chiński
Oczekuje się, że retrospektywnie zostanie zebranych około 1200 przypadków raka piersi u mężczyzn w Chinach.
Charakterystyka kliniczno-patologiczna, informacje dotyczące leczenia i przeżycia są gromadzone retrospektywnie.
|
Mężczyźni, u których mikroskopowo zdiagnozowano pierwotnego raka piersi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od momentu diagnozy do 1 sierpnia 2024 r. (przewidywany).
|
Czas pomiędzy datą pierwszej diagnozy patologicznej a śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny lub ostatnią wizytą kontrolną.
|
Od momentu diagnozy do 1 sierpnia 2024 r. (przewidywany).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ying Lin, MD, PhD, 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
24 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021[516]
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Część chińskich danych potwierdzających wnioski z tego badania jest dostępna w bazie danych o raku piersi Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej, jednak obowiązują ograniczenia dotyczące dostępności tych danych, które zostały wykorzystane na podstawie licencji w bieżącym badaniu, w związku z czym nie są dostępne publicznie.
Dane chińskie są jednak dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę i za zgodą Bazy danych raka piersi Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .