Kjennetegn, behandlingsmønstre og prognose for kinesisk mannlig brystkreft: en virkelig studie
13. januar 2024 oppdatert av: Ying Lin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke funksjonene hos kinesiske mannlige brystkreftpasienter (MBC). Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
- Egenskapene, behandlingsmønstrene og prognosen til kinesiske MBC-pasienter. De klinisk-patologiske egenskapene, behandlingsinformasjonen og oppfølgingsdataene til deltakerne vil bli hentet ut fra en kinesisk nasjonal database (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer-database) og andre involverte kinesiske sentre.
Forskere vil undersøke funksjonene, overlevelsesassosierte faktorer og andre relevante faktorer for denne populasjonen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke funksjonene hos kinesiske mannlige brystkreftpasienter (MBC). Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
- Egenskapene, behandlingsmønstrene og prognosen til kinesiske MBC-pasienter. De klinisk-patologiske egenskapene, behandlingsinformasjonen og oppfølgingsdataene til deltakerne vil bli hentet ut fra en kinesisk nasjonal database (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer-database) og andre involverte kinesiske sentre.
Forskere vil undersøke funksjonene, overlevelsesassosierte faktorer og andre relevante faktorer for denne populasjonen.
De innsamlede variablene inkluderte: overlevelsestid, overlevelsesstatus, diagnoseår, alder, stadium, molekylære subtypestatuser, histologi, grad og kirurgi, strålebehandling og bruk av systemiske terapier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yuxuan Gao, MD
- Telefonnummer: +86 18142846375
- E-post: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510030
- Rekruttering
- First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Ta kontakt med:
- Yuxuan Gao, MD
- Telefonnummer: +8618142846375
- E-post: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
-
Hovedetterforsker:
- Ying Lin, MD, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle kvalifiserte tilfeller ble samlet inn fra en kinesisk nasjonal database (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer-database) og andre involverte sentre.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Biologisk kjønn er mannlig;
- Mikroskopisk diagnostisert som primær brystkreft.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av malignitet med hudopprinnelse på brystet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kinesisk
Omtrent 1200 kinesiske mannlige brystkrefttilfeller forventes å samles inn i ettertid.
Klinisk patologiske egenskaper, behandling og overlevelsesinformasjon samles inn retrospektivt.
|
Mannlige pasienter som mikroskopisk ble diagnostisert som primær brystkreft.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra diagnosetidspunktet til 1. august 2024 (forventet).
|
Varigheten mellom datoen for den første patologiske diagnosen og død av enhver årsak eller siste oppfølging.
|
Fra diagnosetidspunktet til 1. august 2024 (forventet).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ying Lin, MD, PhD, 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2024
Først lagt ut (Antatt)
24. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
24. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021[516]
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
En del av kinesiske data som støtter funnene i denne studien er tilgjengelig fra Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer Database, men begrensninger gjelder for tilgjengeligheten av disse dataene, som ble brukt under lisens for den nåværende studien, og er derfor ikke offentlig tilgjengelige.
Kinesiske data er imidlertid tilgjengelige fra den korresponderende forfatteren på rimelig forespørsel og med tillatelse fra Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer Database.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .