Kiinan miesten rintasyövän ominaisuudet, hoitomallit ja ennuste: todellinen tutkimus
lauantai 13. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ying Lin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kiinalaisten miesten rintasyöpäpotilaiden (MBC) ominaisuuksia. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
- Kiinalaisten MBC-potilaiden ominaisuudet, hoitotavat ja ennuste. Osallistujien kliiniset ominaisuudet, hoitotiedot ja seurantatiedot poimitaan Kiinan kansallisesta tietokannasta (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer -tietokanta) ja muista kiinalaisista keskuksista.
Tutkijat tutkivat tämän populaation ominaisuuksia, selviytymiseen liittyviä tekijöitä ja muita olennaisia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kiinalaisten miesten rintasyöpäpotilaiden (MBC) ominaisuuksia. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
- Kiinalaisten MBC-potilaiden ominaisuudet, hoitotavat ja ennuste. Osallistujien kliiniset ominaisuudet, hoitotiedot ja seurantatiedot poimitaan Kiinan kansallisesta tietokannasta (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer -tietokanta) ja muista kiinalaisista keskuksista.
Tutkijat tutkivat tämän populaation ominaisuuksia, selviytymiseen liittyviä tekijöitä ja muita olennaisia tekijöitä.
Kerätyt muuttujat sisälsivät: eloonjäämisaika, eloonjäämistila, diagnoosivuosi, ikä, vaihe, molekyylien alatyypin tilat, histologia, aste ja leikkaus, sädehoito ja systeemisten hoitojen käyttö.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuxuan Gao, MD
- Puhelinnumero: +86 18142846375
- Sähköposti: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510030
- Rekrytointi
- First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuxuan Gao, MD
- Puhelinnumero: +8618142846375
- Sähköposti: gaoyx9@mail2.sysu.edu.cn
-
Päätutkija:
- Ying Lin, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki kelvolliset tapaukset kerättiin Kiinan kansallisesta tietokannasta (Chinese Society of Clinical Oncology Breast Cancer -tietokanta) ja muista asiaan liittyvistä keskuksista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Biologinen sukupuoli on miespuolinen;
- Mikroskooppisesti diagnosoitu primaariseksi rintasyöpäksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihoperäisen pahanlaatuisen kasvaimen esiintyminen rinnassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kiinalainen
Noin 1 200 kiinalaisen miesten rintasyöpätapausta odotetaan kerättävän takautuvasti.
Kliinispatologiset ominaisuudet, hoito- ja eloonjäämistiedot kerätään takautuvasti.
|
Miespotilaat, joille mikroskooppisesti diagnosoitiin primaarinen rintasyöpä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Diagnoosihetkestä 1.8.2024 asti (odotettu).
|
Ensimmäisen patologisen diagnoosin päivämäärän ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman tai viimeisen seurannan välinen aika.
|
Diagnoosihetkestä 1.8.2024 asti (odotettu).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ying Lin, MD, PhD, 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021[516]
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osa tämän tutkimuksen tuloksia tukevista kiinalaisista tiedoista on saatavilla Kiinan kliinisen onkologian rintasyövän tietokannasta, mutta näiden tietojen saatavuuteen sovelletaan rajoituksia, joita käytettiin lisenssillä tässä tutkimuksessa, joten ne eivät ole julkisesti saatavilla.
Kiinalaiset tiedot ovat kuitenkin saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä ja Kiinan kliinisen onkologian rintasyöpätietokannan luvalla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .