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다중 기관 트랜스젠더 및 성별 다양성 유방암 연구

2026년 8월 25일 업데이트: Chandler S Cortina, Medical College of Wisconsin

트랜스젠더 및 성별이 다양한 개인의 유방암 진단 및 관리에 대한 다기관 회고 코호트 연구

현대적이고 다양한 미국 코호트의 트랜스젠더 및 젠더 다양성(TGD) 개인의 유방암에 대한 세분화된 후향적 데이터는 없습니다. 이 조사의 목적은 유방암에 걸린 TGD 환자의 위험, 진단, 관리 및 결과를 설명하기 위해 여러 기관의 데이터를 집계하여 이 집단의 유방암 불균형을 제거하기 위한 향후 개입 연구의 기회를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90089
        • University of Southern California/Los Angeles (USC/LA County)
      • San Francisco, California, 미국, 94115
        • University of California San Francisco (UCSF)
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus (CU Anschutz)
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital (MGUH)
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • Moffitt Cancer Center (MCC)
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Medicine
      • Evanston, Illinois, 미국, 60201
        • Northshore University Health System
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02118
        • Boston University (Boston U)
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Birgham and Women's Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10012
        • New York University (NYU)
      • Rochester, New York, 미국, 14623
        • University of Rochester
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation (CCF)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington (UW)
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • Medical College of Wisconsin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적격 환자는 유방암 진단을 받은 사람(관상피내암종(DCIS) 환자 포함, 진단 당시 18세 이상이고 성별 및/또는 성별이 자신의 성별과 다르다고 확인된 사람)입니다. 1990년 1월 1일부터 2023년 7월 1일 사이에 출생 시 지정됨(예: 트랜스젠더, 논바이너리, 젠더퀴어 등).

설명

포함 기준:

  1. 연령 18세 이상
  2. 유방암 진단(DCIS 포함)
  3. 출생 시 지정된 성별과 다른 성별 및/또는 성별을 확인하는 사람

제외 기준:

  1. 유방암 진단 당시 18세 미만
  2. 시스 성별인 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
트랜스젠더 및 성별이 다양한 유방암 환자
유방암 진단을 받은 환자(관상피내암종(DCIS) 환자 포함), 진단 당시 18세 이상이고 출생 시 지정된 성별과 다른 성별 및/또는 성별로 확인된 환자( 예: 트랜스젠더, 논바이너리, 젠더퀴어 등) 1990년 1월 1일부터 2023년 7월 1일 사이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 진단 방법
기간: 33년
유방암 진단 방법(자가 감지 vs 화면 감지 vs 의료 서비스 제공자 감지)을 설명하고 평균 및 표준 편차를 결정하고 Wilcoxon 부호 순위 테스트를 사용하여 비율을 비교하여 시스젠더 여성의 공개 데이터와 비교합니다.
33년
유방암 위험 요인
기간: 33년
T-테스트 및 카이제곱 테스트를 사용하여 종양 수용체 상태 및 진단 단계에 대한 성별 확인 호르몬 요법 및/또는 성별 확인 수술의 이전 사용을 포함하여 유방암 위험 요소(가족력, 유전학 등)를 평가합니다.
33년
유방암 관리 전략
기간: 33년
T-호르몬 수용체 양성 질환 환자에 대한 보조 내분비 요법 및 성별 확인 호르몬 요법의 사용을 중심으로 기술 및 비교 통계를 통해 유방암 관리 전략(유방 수술 유형, 방사선 치료 등)을 보고합니다. 테스트와 카이제곱 테스트.
33년
결과 데이터
기간: 33년
Kaplan-Meier 분석을 이용한 유방암 국소 및 원격 재발, 전체 생존 및 무병 생존. Cox 비례 위험 모델은 원격 전이 없는 생존 및 전체 생존에 대한 다양한 요인의 영향을 추정하는 데 사용됩니다.
33년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical College of Wisconsin

수사관

  • 수석 연구원: Chandler S Cortina, The Medical College of Wisconsin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRO00043417

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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