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급성췌장염 : 중증도 및 결과 예측에 있어서 다양한 점수의 비교

2024년 2월 12일 업데이트: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
이 연구에서는 급성 췌장염의 중증도를 평가하고 예후를 예측하기 위해 고안된 다양한 중증도 점수 시스템을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

연구는 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가, 중증도 점수의 침상 지수, 무해한 급성 췌장염 점수 및 급성 췌장염의 예후 사이의 관계를 평가하고, 급성 췌장염의 중증도를 예측하는 데 이러한 점수를 비교할 것이며, 예측에서 이러한 점수를 비교할 것입니다. 급성 췌장염의 결과.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  • 연령 <18세,
  • 전이성 종양 환자
  • 간경변 말기
  • 활동성 결핵
  • 난치성 심부전
  • 이전 이식
  • 면역억제요법
  • 임신
  • 만성 췌장염이나 췌장암 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이고 급성 췌장염 진단 기준을 충족하는 모든 환자가 연구 대상이 됩니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 췌장염 환자의 중증도 및 결과 예측에 대한 다양한 점수의 비교. 1. 인슐린 저항성의 항상성 모델 평가. 2. 무해한 급성 췌장염 점수.
기간: 18개월 이내
  1. 인슐린 저항성의 항상성 모델 평가는 인슐린 저항성의 중증도를 측정하며, 인슐린 저항성과 급성 췌장염의 중증도 사이에는 연관성이 있습니다.

    공복 혈당(mmol/L) × 공복 인슐린(μmol/L)/22.5로 정의됩니다.] 또는 [공복 혈당(mg/dL) × 공복 인슐린(μmol/L) 참조 지수 수준은 ≤ 2입니다. 지수 ˃ 2이면 인슐린 저항성이 있음을 나타냅니다.

  2. 무해한 급성 췌장염 점수 무해한 급성 췌장염 점수에는 혈액 요소 질소, 혈청 크레아티닌 수준 및 헤마토크리트의 세 가지 매개변수가 포함됩니다. 환자의 혈액요소질소 <25mg/dL, 혈청 크레아티닌 수치 <2mg/dL, 헤마토크릿 수치가 남성의 경우 43% 미만, 여성의 경우 39.6% 미만인 경우 무해한 급성 췌장염 점수 음성(-)으로 분류됩니다. 입학 시기. 위의 매개변수 중 하나라도 양성이면 환자는 양성(+)으로 간주됩니다.
18개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-12-05MD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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