Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut pancreatitis: Sammenligning af forskellige resultater ved forudsigelse af sværhedsgrad og resultat

12. februar 2024 opdateret af: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
Studiet vil foretage en sammenligning mellem forskellige sværhedsgradsscoringssystemer, der er designet til at vurdere sværhedsgraden og forudsige prognose ved akut pancreatitis

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

undersøgelsen vil evaluere sammenhængen mellem homøostatisk modelvurdering af insulinresistens, bedside indeks for sværhedsgrad og den harmløse akut pancreatitis score og prognose for akut pancreatitis, vil sammenligne disse score ved forudsigelse af sværhedsgraden af ​​akut pancreatitis og vil sammenligne disse scores i forudsigelse udfald af akut pancreatitis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • alder <18 år,
  • patienter med metastatisk tumor
  • sen fase af levercirrhose
  • aktiv tuberkulose
  • refraktær hjertesvigt
  • tidligere transplantation
  • immunsuppressiv terapi
  • graviditet
  • patienter med kronisk pancreatitis eller pancreascarcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient med 18 år eller derover og opfyldt kriterierne for diagnose af akut pancreatitis vil være berettiget til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af forskellige scores i forudsigelse af sværhedsgrad og udfald hos patienter med akut pancreatitis. 1. Homeostatisk modelvurdering af insulinresistens. 2. Den harmløse akut pancreatitis score.
Tidsramme: inden for 18 måneder

  1. Homøostatisk modelvurdering af insulinresistens det måler sværhedsgraden af ​​insulinresistens, der er en sammenhæng mellem insulinresistens og sværhedsgraden af ​​akut pancreatitis.

    Det er defineret som fastende glukose (mmol/L) × fastende insulin (μmol/L)/22,5] eller [fastende glukose (mg/dL) × fastende insulin (μmol/L) Referenceindeksniveauer er ≤ 2. Hvis indeks ˃ 2 indikerer tilstedeværelse af insulinresistens

  2. Den uskadelige score for akut pancreatitis harmløs score for akut pancreatitis indeholder tre parametre - blodurinstofnitrogen, niveauer af serumkreatinin og hæmatokrit. Patienten er klassificeret som harmløs akut pancreatitis-score negativ (-), hvis de har blodurinstofnitrogen <25 mg/dL, serumkreatininniveauer < 2 mg/dL og hæmatokritniveauer på <43 % for mænd og <39,6 % for kvinder kl. tidspunktet for optagelsen. Patienten betragtes som positiv (+), hvis en af ​​ovenstående parametre er positiv.
inden for 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner