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Pancreatitis aguda: comparación de varias puntuaciones para predecir la gravedad y el resultado

12 de febrero de 2024 actualizado por: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
El estudio hará una comparación entre varios sistemas de puntuación de gravedad que han sido diseñados para evaluar la gravedad y predecir el pronóstico en la pancreatitis aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio evaluará la relación entre la evaluación del modelo homeostático de resistencia a la insulina, el índice de gravedad de la cama y el puntaje de pancreatitis aguda inofensivo y el pronóstico de la pancreatitis aguda, comparará estos puntajes para predecir la gravedad de la pancreatitis aguda y comparará estos puntajes para predecir resultado de la pancreatitis aguda.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • edad <18 años,
  • pacientes con tumor metastásico
  • etapa tardía de la cirrosis hepática
  • tuberculosis activa
  • insuficiencia cardiaca refractaria
  • trasplante previo
  • terapia inmunosupresora
  • el embarazo
  • pacientes con pancreatitis crónica o carcinoma de páncreas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier paciente mayor de 18 años que cumpla con los criterios para el diagnóstico de pancreatitis aguda será elegible para el estudio.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de varias puntuaciones para predecir la gravedad y el resultado en pacientes con pancreatitis aguda. 1.Evaluación del modelo homeostático de resistencia a la insulina. 2.La puntuación de pancreatitis aguda inofensiva.
Periodo de tiempo: dentro de 18 meses

  1. La evaluación del modelo homeostático de la resistencia a la insulina mide la gravedad de la resistencia a la insulina, existe una asociación entre la resistencia a la insulina y la gravedad de la pancreatitis aguda.

    Se define como glucosa en ayunas (mmol/L) × insulina en ayunas (μmol/L)/22,5] o [glucosa en ayunas (mg/dL) × insulina en ayunas (μmol/L) Los niveles del índice de referencia son ≤ 2. Si el índice ˃ 2 indica presencia de resistencia a la insulina

  2. La puntuación de pancreatitis aguda inofensiva La puntuación de pancreatitis aguda inofensiva contiene tres parámetros: nitrógeno ureico en sangre, niveles de creatinina sérica y hematocrito. El paciente se clasifica como pancreatitis aguda inofensiva con puntuación negativa (-) si tiene nitrógeno ureico en sangre <25 mg/dL, niveles de creatinina sérica <2 mg/dL y niveles de hematocrito <43% para hombres y <39,6% para mujeres en el momento del diagnóstico. el momento del ingreso. El paciente se considera positivo (+) si alguno de los parámetros anteriores es positivo.
dentro de 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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