Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pancreatite aguda: comparação de várias pontuações na previsão de gravidade e resultado

12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
O estudo fará uma comparação entre vários sistemas de pontuação de gravidade que foram projetados para avaliar a gravidade e prever o prognóstico na pancreatite aguda

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

o estudo avaliará a relação entre a avaliação do modelo homeostático de resistência à insulina, o índice de gravidade à beira do leito e o escore de pancreatite aguda inofensiva e o prognóstico de pancreatite aguda, comparará essas pontuações na previsão da gravidade da pancreatite aguda e comparará essas pontuações na previsão resultado da pancreatite aguda.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

  • idade <18 anos,
  • pacientes com tumor metastático
  • estágio tardio da cirrose hepática
  • tuberculose ativa
  • insuficiência cardíaca refratária
  • transplante anterior
  • terapia imunossupressora
  • gravidez
  • pacientes com pancreatite crônica ou carcinoma de pâncreas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer paciente com 18 anos ou mais e que atenda aos critérios para diagnóstico de pancreatite aguda será elegível para o estudo.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação de vários escores na previsão de gravidade e desfecho em pacientes com pancreatite aguda. 1.Modelo homeostático de avaliação da resistência à insulina. 2. A pontuação de pancreatite aguda inofensiva.
Prazo: dentro de 18 meses

  1. Avaliação do modelo homeostático de resistência à insulina mede a gravidade da resistência à insulina, há uma associação entre a resistência à insulina e a gravidade da pancreatite aguda.

    É definido como glicemia de jejum (mmol/L) × insulina de jejum (μmol/L)/22,5] ou [glicemia de jejum (mg/dL) × insulina de jejum (μmol/L) Os níveis do índice de referência são ≤ 2. Se o índice ˃ 2 indicar presença de resistência à insulina

  2. A pontuação de pancreatite aguda inofensiva A pontuação de pancreatite aguda inofensiva contém três parâmetros - nitrogênio ureico no sangue, níveis de creatinina sérica e hematócrito. O paciente é classificado como inofensivo com pontuação de pancreatite aguda negativa (-) se apresentar nitrogênio ureico no sangue <25 mg/dL, níveis de creatinina sérica < 2 mg/dL e níveis de hematócrito <43% para homens e <39,6% para mulheres em o momento da admissão. O paciente é considerado positivo (+) se algum dos parâmetros acima for positivo.
dentro de 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever