Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut pankreatit: Jämförelse av olika poäng för att förutsäga svårighetsgrad och resultat

12 februari 2024 uppdaterad av: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
Studien kommer att göra en jämförelse mellan olika poängsystem för svårighetsgrad som har utformats för att bedöma svårighetsgraden och förutsäga prognos vid akut pankreatit

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

studien kommer att utvärdera sambandet mellan homeostatisk modellbedömning av insulinresistens, sängkantsindex för svårighetsgrad och ofarlig akut pankreatitpoäng och prognos för akut pankreatit, kommer att jämföra dessa poäng för att förutsäga svårighetsgraden av akut pankreatit och kommer att jämföra dessa poäng för att förutsäga resultatet av akut pankreatit.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • ålder <18 år,
  • patienter med metastaserande tumör
  • sent stadium av levercirros
  • aktiv tuberkulos
  • refraktär hjärtsvikt
  • tidigare transplantation
  • immunsuppressiv terapi
  • graviditet
  • patienter med kronisk pankreatit eller pankreascarcinom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som är 18 år eller äldre och som uppfyller kriterierna för diagnos av akut pankreatit kommer att vara berättigade till studien.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av olika poäng för att förutsäga svårighetsgrad och resultat hos patienter med akut pankreatit. 1. Homeostatisk modellbedömning av insulinresistens. 2. Den ofarliga poängen för akut pankreatit.
Tidsram: inom 18 månader

  1. Homeostatisk modellbedömning av insulinresistens det mäter svårighetsgraden av insulinresistens, det finns ett samband mellan insulinresistens och svårighetsgraden av akut pankreatit.

    Det definieras som fasteglukos (mmol/L) × fasteinsulin (μmol/L)/22,5] eller [fasteglukos (mg/dL) × fasteinsulin (μmol/L) Referensindexnivåer är ≤ 2. Om index ˃ 2 indikerar närvaro av insulinresistens

  2. Den ofarliga poängen för akut pankreatit Den ofarliga poängen för akut pankreatit innehåller tre parametrar - blodureakväve, nivåer av serumkreatinin och hematokrit. Patienten klassificeras som ofarlig akut pankreatit-poäng negativ (-) om de har ureakväve i blodet <25 mg/dL, serumkreatininnivåer < 2 mg/dL och hematokritnivåer på <43 % för män och <39,6 % för kvinnor vid tidpunkten för antagningen. Patienten anses vara positiv (+) om någon av parametrarna ovan är positiv.
inom 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2024

Första postat (Faktisk)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på laboratorieundersökning och bildbehandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera