Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute pancreatitis: vergelijking van verschillende scores bij het voorspellen van de ernst en het resultaat

12 februari 2024 bijgewerkt door: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
De studie zal een vergelijking maken tussen verschillende ernstscoresystemen die zijn ontworpen om de ernst te beoordelen en de prognose bij acute pancreatitis te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

de studie zal de relatie tussen de homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie, de ernstscore aan het bed en de onschadelijke acute pancreatitisscore en de prognose van acute pancreatitis evalueren, deze scores vergelijken bij het voorspellen van de ernst van acute pancreatitis en deze scores vergelijken bij het voorspellen uitkomst van acute pancreatitis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • leeftijd <18 jaar oud,
  • patiënten met een gemetastaseerde tumor
  • laat stadium van levercirrose
  • actieve tuberculose
  • refractair hartfalen
  • eerdere transplantatie
  • immunosuppressieve therapie
  • zwangerschap
  • patiënten met chronische pancreatitis of pancreascarcinoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt van 18 jaar of ouder en die voldoet aan de criteria voor de diagnose van acute pancreatitis komt in aanmerking voor het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van verschillende scores bij het voorspellen van de ernst en de uitkomst bij patiënten met acute pancreatitis. 1. Homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie. 2. De onschadelijke score voor acute pancreatitis.
Tijdsspanne: binnen 18 maanden

  1. Homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie. Het meet de ernst van de insulineresistentie. Er is een verband tussen insulineresistentie en de ernst van acute pancreatitis.

    Het wordt gedefinieerd als nuchtere glucose (mmol/l) x nuchtere insuline (μmol/l)/22,5] of [nuchtere glucose (mg/dl) × nuchtere insuline (μmol/l) Referentie-indexniveaus zijn ≤ 2. Als index ˃ 2 de aanwezigheid van insulineresistentie aangeeft

  2. De onschadelijke score voor acute pancreatitis De score voor onschadelijke acute pancreatitis bevat drie parameters: bloedureumstikstof, niveaus van serumcreatinine en hematocriet. De patiënt wordt geclassificeerd als ongevaarlijke acute pancreatitisscore negatief (-) als hij een bloedureumstikstof <25 mg/dl, serumcreatininewaarden < 2 mg/dl en hematocrietwaarden van <43% voor mannen en <39,6% voor vrouwen heeft. het tijdstip van toelating. De patiënt wordt als positief (+) beschouwd als een van de bovenstaande parameters positief is.
binnen 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute ontsteking aan de alvleesklier

Klinische onderzoeken op laboratoriumonderzoek en beeldvorming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren