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Pancréatite aiguë : comparaison de divers scores pour prédire la gravité et l'issue

12 février 2024 mis à jour par: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
L'étude fera une comparaison entre divers systèmes de notation de gravité conçus pour évaluer la gravité et prédire le pronostic de la pancréatite aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

l'étude évaluera la relation entre l'évaluation du modèle homéostatique de la résistance à l'insuline, l'indice de gravité au chevet et le score de pancréatite aiguë inoffensive et le pronostic de la pancréatite aiguë, comparera ces scores pour prédire la gravité de la pancréatite aiguë et comparera ces scores pour prédire issue d’une pancréatite aiguë.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • âge <18 ans,
  • patients atteints d'une tumeur métastatique
  • stade avancé de la cirrhose du foie
  • tuberculose active
  • insuffisance cardiaque réfractaire
  • transplantation antérieure
  • thérapie immunosuppressive
  • grossesse
  • patients atteints de pancréatite chronique ou de carcinome du pancréas

La description

Critère d'intégration:

  • Tout patient âgé de 18 ans ou plus et répondant aux critères de diagnostic de pancréatite aiguë sera éligible pour l'étude.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de divers scores pour prédire la gravité et l'évolution chez les patients atteints de pancréatite aiguë. 1. Évaluation modèle homéostatique de la résistance à l’insuline. 2.Le score de pancréatite aiguë inoffensif.
Délai: dans les 18 mois

  1. L'évaluation par modèle homéostatique de la résistance à l'insuline mesure la gravité de la résistance à l'insuline, il existe une association entre la résistance à l'insuline et la gravité de la pancréatite aiguë.

    Elle est définie comme la glycémie à jeun (mmol/L) × l'insuline à jeun (μmol/L)/22,5] ou [glycémie à jeun (mg/dL) × insuline à jeun (μmol/L) Les niveaux de l'indice de référence sont ≤ 2. Si l'indice ˃ 2 indique la présence d'une résistance à l'insuline

  2. Le score de pancréatite aiguë inoffensive Le score de pancréatite aiguë inoffensive contient trois paramètres : l'azote uréique du sang, les taux de créatinine sérique et l'hématocrite. Le patient est classé comme score de pancréatite aiguë inoffensif négatif (-) s'il a un taux d'azote uréique sanguin < 25 mg/dL, des taux de créatinine sérique < 2 mg/dL et des taux d'hématocrite < 43 % pour les hommes et < 39,6 % pour les femmes. l'heure de l'admission. Le patient est considéré comme positif (+) si l'un des paramètres ci-dessus est positif.
dans les 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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