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Akute Pankreatitis: Vergleich verschiedener Scores zur Vorhersage von Schweregrad und Ergebnis

12. Februar 2024 aktualisiert von: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
Die Studie wird einen Vergleich zwischen verschiedenen Bewertungssystemen für den Schweregrad durchführen, um den Schweregrad zu beurteilen und die Prognose bei akuter Pankreatitis vorherzusagen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird die Beziehung zwischen der homöostatischen Modellbewertung der Insulinresistenz, dem Index des Schweregrads am Krankenbett und dem harmlosen akuten Pankreatitis-Score und der Prognose einer akuten Pankreatitis evaluieren, diese Scores bei der Vorhersage des Schweregrads einer akuten Pankreatitis vergleichen und diese Scores bei der Vorhersage vergleichen Ergebnis einer akuten Pankreatitis.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Alter <18 Jahre alt,
  • Patienten mit metastasiertem Tumor
  • Spätstadium einer Leberzirrhose
  • aktive Tuberkulose
  • refraktäre Herzinsuffizienz
  • vorherige Transplantation
  • immunsuppressive Therapie
  • Schwangerschaft
  • Patienten mit chronischer Pankreatitis oder Pankreaskarzinom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie kann jeder Patient teilnehmen, der mindestens 18 Jahre alt ist und die Kriterien für die Diagnose einer akuten Pankreatitis erfüllt.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich verschiedener Scores zur Vorhersage von Schweregrad und Ergebnis bei Patienten mit akuter Pankreatitis. 1.Homöostatische Modellbewertung der Insulinresistenz. 2.Der harmlose akute Pankreatitis-Score.
Zeitfenster: innerhalb von 18 Monaten

  1. Das homöostatische Modell zur Beurteilung der Insulinresistenz misst den Schweregrad der Insulinresistenz. Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Insulinresistenz und dem Schweregrad der akuten Pankreatitis.

    Sie ist definiert als Nüchternglukose (mmol/L) × Nüchterninsulin (μmol/L)/22,5] oder [Nüchternglukose (mg/dL) × Nüchterninsulin (μmol/L) Der Referenzindexwert ist ≤ 2. Wenn der Index ˃ 2 ist, weist dies auf das Vorliegen einer Insulinresistenz hin

  2. Der Score für eine harmlose akute Pankreatitis enthält drei Parameter: Harnstoffstickstoff im Blut, Serumkreatininspiegel und Hämatokrit. Der Patient wird als harmloser akuter Pankreatitis-Score negativ (-) eingestuft, wenn er Blutharnstoffstickstoff < 25 mg/dl, Serumkreatininwerte < 2 mg/dl und Hämatokritwerte von < 43 % bei Männern und < 39,6 % bei Frauen aufweist der Zeitpunkt der Aufnahme. Der Patient gilt als positiv (+), wenn einer der oben genannten Parameter positiv ist.
innerhalb von 18 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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