Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый панкреатит: сравнение различных показателей для прогнозирования тяжести и исхода

12 февраля 2024 г. обновлено: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
В исследовании будет проведено сравнение различных систем оценки тяжести, разработанных для оценки тяжести и прогнозирования прогноза при остром панкреатите.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

исследование оценит взаимосвязь между оценкой гомеостатической модели инсулинорезистентности, индексом тяжести у постели больного и оценкой безвредного острого панкреатита и прогнозом острого панкреатита, сравнит эти баллы при прогнозировании тяжести острого панкреатита и сравнит эти баллы при прогнозировании Исход острого панкреатита.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • возраст <18 лет,
  • пациенты с метастатической опухолью
  • поздняя стадия цирроза печени
  • активный туберкулез
  • рефрактерная сердечная недостаточность
  • предыдущая трансплантация
  • иммуносупрессивная терапия
  • беременность
  • пациенты с хроническим панкреатитом или карциномой поджелудочной железы

Описание

Критерии включения:

  • В исследовании может участвовать любой пациент в возрасте 18 лет и старше, отвечающий критериям диагностики острого панкреатита.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение различных показателей при прогнозировании тяжести и исхода у пациентов с острым панкреатитом. 1.Гомеостатическая модель оценки инсулинорезистентности. 2. Оценка безвредного острого панкреатита.
Временное ограничение: в течение 18 месяцев

  1. Гомеостатическая модель оценки инсулинорезистентности. Она измеряет тяжесть инсулинорезистентности. Существует связь между инсулинорезистентностью и тяжестью острого панкреатита.

    Он определяется как глюкоза натощак (ммоль/л) × инсулин натощак (мкмоль/л)/22,5] или [глюкоза натощак (мг/дл) × инсулин натощак (мкмоль/л). Уровни эталонного индекса составляют ≤ 2. Если индекс ˃ 2, это указывает на наличие резистентности к инсулину.

  2. Оценка безвредного острого панкреатита. Оценка безвредного острого панкреатита включает три параметра: азот мочевины крови, уровни сывороточного креатинина и гематокрита. Пациент классифицируется как безобидный острый панкреатит с отрицательной оценкой (-), если у него азот мочевины в крови <25 мг/дл, уровень креатинина в сыворотке <2 мг/дл и уровень гематокрита <43% для мужчин и <39,6% для женщин при время поступления. Пациент считается положительным (+), если какой-либо из вышеуказанных параметров положительный.
в течение 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-12-05MD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться