Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt pankreatitt: Sammenligning av ulike poeng for å forutsi alvorlighetsgrad og utfall

12. februar 2024 oppdatert av: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
Studien vil foreta en sammenligning mellom ulike alvorlighetsscoringssystemer som er designet for å vurdere alvorlighetsgraden og forutsi prognose ved akutt pankreatitt

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

studien vil evaluere sammenhengen mellom homeostatisk modellvurdering av insulinresistens, sengekantindeks for alvorlighetsgrad og ufarlig akutt pankreatitt-score og prognose for akutt pankreatitt, vil sammenligne disse skårene for å forutsi alvorlighetsgraden av akutt pankreatitt og sammenligne disse skårene for å forutsi utfall av akutt pankreatitt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • alder <18 år gammel,
  • pasienter med metastatisk svulst
  • sent stadium av levercirrhose
  • aktiv tuberkulose
  • refraktær hjertesvikt
  • tidligere transplantasjon
  • immunsuppressiv terapi
  • svangerskap
  • pasienter med kronisk pankreatitt eller bukspyttkjertelkarsinom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver pasient med 18 år eller eldre og oppfylte kriterier for diagnose av akutt pankreatitt vil være kvalifisert for studien.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av ulike skårer for å forutsi alvorlighetsgrad og utfall hos pasienter med akutt pankreatitt. 1. Homeostatisk modellvurdering av insulinresistens. 2.Skåren for ufarlig akutt pankreatitt.
Tidsramme: innen 18 måneder

  1. Homeostatisk modellvurdering av insulinresistens det måler alvorlighetsgraden av insulinresistens, det er en sammenheng mellom insulinresistens og alvorlighetsgraden av akutt pankreatitt.

    Det er definert som fastende glukose (mmol/L) × fastende insulin (μmol/L)/22,5] eller [fastende glukose (mg/dL) × fastende insulin (μmol/L) Referanseindeksnivåer er ≤ 2. Hvis indeks ˃ 2 indikerer tilstedeværelse av insulinresistens

  2. Den ufarlige skåren for akutt pankreatitt Harmløs skår for akutt pankreatitt inneholder tre parametere - blodurea-nitrogen, nivåer av serumkreatinin og hematokrit. Pasienten klassifiseres som harmløs akutt pankreatitt-score negativ (-) hvis de har blodurea-nitrogen <25 mg/dL, serumkreatininnivåer < 2 mg/dL og hematokritnivåer på <43 % for menn og <39,6 % for kvinner kl. tidspunktet for opptak. Pasienten anses som positiv (+) hvis en av parameterne ovenfor er positiv.
innen 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på laboratorieundersøkelse og bildediagnostikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere