Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre zapalenie trzustki: porównanie różnych wyników w przewidywaniu ciężkości i wyniku

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
W badaniu dokonane zostanie porównanie różnych systemów punktacji ciężkości, które zostały zaprojektowane w celu oceny ciężkości i przewidywania rokowania w ostrym zapaleniu trzustki

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

badanie oceni związek między oceną homeostatycznego modelu insulinooporności, przyłóżkowym wskaźnikiem ciężkości i oceną nieszkodliwości ostrego zapalenia trzustki a rokowaniem w ostrym zapaleniu trzustki, porówna te wyniki w przewidywaniu ciężkości ostrego zapalenia trzustki i porówna te wyniki w przewidywaniu wynik ostrego zapalenia trzustki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • wiek <18 lat,
  • pacjentów z nowotworem przerzutowym
  • późnym stadium marskości wątroby
  • aktywna gruźlica
  • oporna na leczenie niewydolność serca
  • poprzedni przeszczep
  • terapii immunosupresyjnej
  • ciąża
  • u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki lub rakiem trzustki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania kwalifikuje się każdy pacjent, który ukończył 18. rok życia i który spełnia kryteria rozpoznania ostrego zapalenia trzustki.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie różnych wyników w przewidywaniu ciężkości i wyniku u pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki. 1.Homeostatyczny model oceny insulinooporności. 2. Ocena nieszkodliwego ostrego zapalenia trzustki.
Ramy czasowe: w ciągu 18 miesięcy

  1. Homeostatyczny model oceny insulinooporności mierzy nasilenie insulinooporności, istnieje związek pomiędzy insulinoopornością a ciężkością ostrego zapalenia trzustki.

    Definiuje się ją jako glukozę na czczo (mmol/l) × insulina na czczo (μmol/l)/22,5] lub [glukoza na czczo (mg/dl) × insulina na czczo (μmol/l) Poziom wskaźnika referencyjnego wynosi ≤ 2. Jeżeli wskaźnik ˃ 2 wskazuje na obecność insulinooporności

  2. Wynik nieszkodliwego ostrego zapalenia trzustki Wynik nieszkodliwego ostrego zapalenia trzustki zawiera trzy parametry – azot mocznikowy we krwi, poziom kreatyniny w surowicy i hematokryt. Pacjenta klasyfikuje się jako nieszkodliwego ostrego zapalenia trzustki z ujemnym wynikiem (-), jeśli azot mocznikowy we krwi wynosi <25 mg/dl, poziom kreatyniny w surowicy <2 mg/dl i poziom hematokrytu <43% dla mężczyzn i <39,6% dla kobiet w czas przyjęcia. Pacjenta uważa się za dodatniego (+), jeśli którykolwiek z powyższych parametrów jest dodatni.
w ciągu 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-12-05MD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre zapalenie trzustki

Badania kliniczne na badania laboratoryjne i obrazowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj