Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Akut hasnyálmirigy-gyulladás: Különböző pontszámok összehasonlítása a súlyosság és az eredmény előrejelzésében

2024. február 12. frissítette: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
A tanulmány összehasonlítja a különböző súlyossági pontozási rendszereket, amelyeket arra terveztek, hogy értékeljék az akut pancreatitis súlyosságát és előre jelezzék a prognózist.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

a tanulmány értékelni fogja az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelése, a súlyossági pontszám ágy melletti indexe és az ártalmatlan akut pancreatitis pontszáma és az akut pancreatitis prognózisa közötti kapcsolatot, összehasonlítja ezeket a pontszámokat az akut pancreatitis súlyosságának előrejelzésében, és összehasonlítja ezeket a pontszámokat az előrejelzésben. az akut pancreatitis kimenetele.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • életkor 18 év alatt,
  • metasztatikus daganatos betegek
  • a májcirrózis késői szakasza
  • aktív tuberkulózis
  • refrakter szívelégtelenség
  • korábbi transzplantáció
  • immunszuppresszív terápia
  • terhesség
  • krónikus hasnyálmirigy-gyulladásban vagy hasnyálmirigy-karcinómában szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármely 18 éves vagy annál idősebb beteg, aki megfelel az akut hasnyálmirigy-gyulladás diagnosztizálásának kritériumainak, részt vehet a vizsgálatban.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különböző pontszámok összehasonlítása akut pancreatitisben szenvedő betegek súlyosságának és kimenetelének előrejelzésében. 1. Az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelése. 2. Az ártalmatlan akut pancreatitis pontszáma.
Időkeret: 18 hónapon belül

  1. Az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellvizsgálata az inzulinrezisztencia súlyosságát méri, összefüggés van az inzulinrezisztencia és az akut pancreatitis súlyossága között.

    Meghatározása: éhomi glükóz (mmol/L) × éhomi inzulin (μmol/L)/22,5] vagy [éhgyomri glükóz (mg/dL) × éhomi inzulin (μmol/L) A referenciaindex szintjei ≤ 2. Ha az index ˃ 2, az inzulinrezisztencia jelenlétét jelzi

  2. Az ártalmatlan akut pancreatitis pontszáma Az ártalmatlan akut pancreatitis pontszám három paramétert tartalmaz - a vér karbamid-nitrogénjét, a szérum kreatinin szintjét és a hematokritot. A beteg ártalmatlan akut pancreatitis pontszáma negatív (-), ha a vér karbamid-nitrogénje <25 mg/dl, a szérum kreatininszintje <2 mg/dl, és a hematokrit szintje <43% a férfiaknál és <39,6% a nőknél. a felvétel idejét. A beteg akkor tekinthető pozitívnak (+), ha a fenti paraméterek bármelyike ​​pozitív.
18 hónapon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sohag University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. február 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. augusztus 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. augusztus 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 31.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-23-12-05MD

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel