Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti haimatulehdus: eri pisteiden vertailu vakavuuden ja lopputuloksen ennustamisessa

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
Tutkimuksessa verrataan erilaisia ​​vakavuuspisteytysjärjestelmiä, jotka on suunniteltu arvioimaan akuutin haimatulehduksen vakavuutta ja ennustamaan ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tutkimuksessa arvioidaan insuliiniresistenssin homeostaattisen mallin arvioinnin, vakavuuspisteiden sängyn sivuindeksin ja vaarattoman akuutin haimatulehduksen pistemäärän ja akuutin haimatulehduksen ennusteen välistä suhdetta, verrataan näitä pisteitä akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen ennustamisessa ja verrataan näitä pisteitä ennustamisessa. akuutin haimatulehduksen lopputulos.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • ikä <18 vuotta,
  • potilailla, joilla on metastaattinen kasvain
  • maksakirroosin myöhäinen vaihe
  • aktiivinen tuberkuloosi
  • tulenkestävä sydämen vajaatoiminta
  • aikaisempi transplantaatio
  • immunosuppressiivista hoitoa
  • raskaus
  • potilailla, joilla on krooninen haimatulehdus tai haimasyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja täyttävät akuutin haimatulehduksen diagnoosin kriteerit, ovat kelvollisia tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eri pisteiden vertailu vakavuuden ja lopputuloksen ennustamisessa potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus. 1. Insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarviointi. 2. Vaaraton akuutti haimatulehdus.
Aikaikkuna: 18 kuukauden sisällä

  1. Insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarviointi mittaa insuliiniresistenssin vakavuutta, insuliiniresistenssin ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välillä on yhteys.

    Se määritellään paastoglukoosiksi (mmol/l) × paastoinsuliini (μmol/l)/22,5] tai [paastoglukoosi (mg/dl) × paastoinsuliini (μmol/L) Viiteindeksitasot ovat ≤ 2. Jos indeksi ˃ 2 osoittaa insuliiniresistenssin olemassaolon

  2. Harmless akuutti haimatulehdus -pistemäärä Harmless akuutti haimatulehdus sisältää kolme parametria - veren ureatypen, seerumin kreatiniinin ja hematokriittitason. Potilas luokitellaan vaarattomaksi akuutin haimatulehduksen pistemääräksi negatiiviseksi (-), jos hänen veren ureatypen määrä on < 25 mg/dl, seerumin kreatiniinitaso < 2 mg/dl ja hematokriittitasot <43 % miehillä ja <39,6 % naisilla sisäänpääsyn aika. Potilasta pidetään positiivisena (+), jos jokin yllä olevista parametreista on positiivinen.
18 kuukauden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-12-05MD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset laboratoriotutkimukset ja kuvantaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa