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Pancreatite acuta: confronto di vari punteggi nella previsione della gravità e dell'esito

12 febbraio 2024 aggiornato da: Ali Bakr Ahmed, Sohag University
Lo studio effettuerà un confronto tra vari sistemi di punteggio di gravità progettati per valutare la gravità e prevedere la prognosi nella pancreatite acuta

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

lo studio valuterà la relazione tra la valutazione del modello omeostatico della resistenza all'insulina, il punteggio dell'indice di gravità al letto del paziente e il punteggio della pancreatite acuta innocua e la prognosi della pancreatite acuta, confronterà questi punteggi nel predire la gravità della pancreatite acuta e confronterà questi punteggi nel predire esiti di pancreatite acuta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • età <18 anni,
  • pazienti con tumore metastatico
  • stadio avanzato della cirrosi epatica
  • tubercolosi attiva
  • insufficienza cardiaca refrattaria
  • precedente trapianto
  • terapia immunosoppressiva
  • gravidanza
  • pazienti con pancreatite cronica o carcinoma del pancreas

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi paziente con età pari o superiore a 18 anni e che soddisfi i criteri per la diagnosi di pancreatite acuta sarà idoneo per lo studio.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto di vari punteggi nel predire la gravità e l'esito nei pazienti con pancreatite acuta. 1.Valutazione del modello omeostatico della resistenza all'insulina. 2.Il punteggio della pancreatite acuta innocua.
Lasso di tempo: entro 18 mesi

  1. Valutazione del modello omeostatico della resistenza all'insulina misura la gravità della resistenza all'insulina, esiste un'associazione tra resistenza all'insulina e gravità della pancreatite acuta.

    È definito come glucosio a digiuno (mmol/L) × insulina a digiuno (μmol/L)/22,5] o [glucosio a digiuno (mg/dL) × insulina a digiuno (μmol/L) I livelli dell’indice di riferimento sono ≤ 2. Se l’indice ˃ 2 indica la presenza di insulino-resistenza

  2. Il punteggio della pancreatite acuta innocua Il punteggio della pancreatite acuta innocua contiene tre parametri: azoto ureico nel sangue, livelli di creatinina sierica ed ematocrito. Il paziente è classificato come pancreatite acuta innocua con punteggio negativo (-) se ha azoto ureico nel sangue <25 mg/dl, livelli di creatinina sierica <2 mg/dl e livelli di ematocrito <43% per i maschi e <39,6% per le femmine. il momento dell'ammissione. Il paziente è considerato positivo (+) se uno qualsiasi dei parametri sopra indicati è positivo.
entro 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-12-05MD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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