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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06241885
여성의 첫 번째 질 검진과 관련된 불안, 통증 및 만족도
2024년 9월 23일 업데이트: Deniz Akyıldız, Kahramanmaras Sutcu Imam University
부인과용 드레이프와 특수 개발된 부인과용 반바지가 여성의 첫 번째 질 검진과 관련된 불안, 통증 및 만족도에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
부인과용 드레이프와 특수 개발된 부인과용 반바지가 여성의 첫 번째 질 검진과 관련된 불안, 통증 및 만족도에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
연구 개요
상세 설명
많은 여성들이 산부인과 검진에 대해 불안과 고통을 느낍니다.
본 연구의 목적은 질 검진에 처음으로 사용되는 부인과용 드레이프와 특수 개발된 부인과용 반바지가 검사와 관련된 불안, 통증 및 만족도에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Deniz Akyıldız
- 전화번호: 905069851358
- 이메일: denizbatman@ksu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Deniz Akyıldız
- 이메일: denizbatman@ksu.edu.tr
연구 장소
-
-
-
Kahramanmaraş, 칠면조
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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연락하다:
- Deniz Akyıldız
- 이메일: denizbtm@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 교양 있는,
- 18세 이상,
- 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
- 처음으로 질 검진을 받는 여성입니다.
- 연구에 참여하기 위해 자원한 여성들
제외 기준:
- 의사소통을 방해하는 신체적 또는 정신적 질병,
- 지정된 산부인과 전문의가 아닌 전문의에 의한 질 검진,
- 연구 질문에 불완전하게 답변한 사람들과
- 연구를 중단하고 싶은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹 I
개입 그룹 II의 여성은 질 검사 전에 연구원이 특별히 개발한 부인과 반바지를 착용합니다.
이 반바지는 일회용 천으로 만들어지며 여성의 체중에 따라 네 가지 크기(S-M-L-XL)로 연구원들이 꿰매게 됩니다.
개발할 반바지의 중간 부분은 스냅 버튼으로 잠그게 되며, 질 검사 시 스냅 버튼을 열었을 때 개구부가 제공됩니다.
또한 이 반바지는 여성용 무릎 길이 정도입니다.
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개입 그룹 II의 여성은 질 검사 전에 연구원이 특별히 개발한 부인과 반바지를 착용합니다.
이 반바지는 일회용 천으로 만들어지며 여성의 체중에 따라 네 가지 크기(S-M-L-XL)로 연구원들이 꿰매게 됩니다.
반바지 중간부분은 스냅버튼으로 잠그게 되며, 질 검진 시 스냅버튼을 열었을 때 개구부가 제공됩니다.
또한 이 반바지는 여성용 무릎 길이 정도입니다.
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간섭 없음: 제어
대조군의 여성은 질 검사 중 추가적인 병원 시술을 받지 않습니다.
프라이버시 커튼은 병원에서 일상적으로 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안
기간: 질 검진 전 10분, 질 검진 후 10분
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질 검사와 관련된 여성의 불안 수준은 중재 I, II 및 대조군에서 특성 불안 목록 양식을 사용하여 측정됩니다.
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질 검진 전 10분, 질 검진 후 10분
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통증 수준
기간: 질 검진 전 10분, 질 검진 후 10분
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질 검사와 관련된 여성의 통증 정도는 중재 I, II 및 대조군에서 VAS Pain Scale을 사용하여 측정됩니다.
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질 검진 전 10분, 질 검진 후 10분
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만족도
기간: 질 검진 후 10분
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이는 질 검사에 대한 여성의 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도에서 여성은 1에서 5까지의 만족도를 표시해야 합니다.
|
질 검진 후 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Deniz Akyıldız, Kahramanmaras Sutcu Imam University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .