중국계 미국인의 사전 의료 계획 논의를 위한 문화적으로 맞춤화된 탄력성 구축 중재 개발
2026년 1월 27일 업데이트: University of Illinois at Chicago
중국계 미국인 환자와 가족 간병인 간의 사전 진료 계획 논의를 촉진하기 위해 문화적으로 맞춤화된 회복력 구축 개입 개발
중국계 미국인의 15% 미만이 사전 의료 지시서를 작성합니다.
이는 미국 일반 인구의 37% 완료율의 절반에도 못 미치는 수치입니다.
백인 미국인과 중국계 미국인 사이의 사전 돌봄 계획 사용의 이러한 차이는 임종기 돌봄의 격차로 확대될 수 있습니다.
임종기 돌봄의 이러한 불균형을 해결하기 위해 우리는 암이나 심장병을 앓고 있는 중국계 미국인과 그들의 가족 간병인이 사전 돌봄 계획 논의에 참여할 수 있도록 문화적으로 맞춤화된 회복력 구축 중재의 수용 가능성을 개발하고 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 단면적 파일럿 연구의 전반적인 목적은 시카고에서 암이나 심장병을 앓고 있는 중국계 미국인을 위한 문화적으로 맞춤화된 회복력 구축 중재를 개발하는 것입니다.
종교 지도자들이 시카고에서 암이나 심장병을 앓고 있는 중국계 미국인의 죽음 관련 주제를 어떻게 다루었는지 확인하기 위해 반구조화된 인터뷰에 대한 질적 분석이 수행될 것입니다.
또한 18쌍의 중국계 미국인과 그 가족 간병인(암 9쌍, 심장병 9쌍) 사이에서 타당성과 수용성을 이해하기 위해 탄력성 구축 개입 프로토타입의 유용성 테스트가 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
125
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60607
- University of Illinois Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
시카고의 중국계 미국인들에게 시카고의 건강 관리 환경 또는 종교 단체에서 목사, 목사 또는 수도사로서 영적/목회 적 돌봄을 제공하는 경험이있는 사람들 또는 시카고에 살고있는 1 세대 중국계 미국인과 다른 사람들과의 삶의 간호 토론을하지 않고 자체 식별하는 사람들.
설명
환자 참가자의 포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 암 진단 또는 심부전 진단이 전자의무기록에 기록되어 있는 경우
- 영어 또는 중국어로 질문을 읽고 응답할 수 있음
- 돌봄을 책임지고 연구에 기꺼이 참여할 가족 간병인이 있어야 합니다.
- 비히스패닉 아시아 인종/민족인 경우
환자 참가자의 제외 기준:
- 3개 이상의 오류가 있는 간단한 휴대용 정신 상태 설문지에 따른 인지 장애가 있음
- 심장 이식 또는 좌심실 보조 장치를 받은 경우 • 사전 지시서를 작성한 경우
- 미국에서 태어나서
확인된 가족 간병인의 포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 영어 또는 중국어로 질문을 읽고 응답할 수 있음
- 환자가 가족 간병인으로 확인됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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종교 지도자
중국계 미국인들에게 영적 돌봄을 제공하는 종교 지도자
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시카고에 사는 중국계 미국인들에게 목회 또는 영적 관리를 제공 한 경험이있는 종교 지도자
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시카고에 거주하는 중국계 미국인
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시카고에 사는 중국계 미국인.
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임종 간담회를 위한 중국계 미국인
말기 치료에 관한 논의 경험이 있는 중국계 미국인
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경험이있는 중국계 미국인은 다른 사람들과의 삶의 치료 결정에 대해 논의합니다.
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만성 질환을 가진 중국계 미국인과 그 가족 구성원
암, 고혈압 또는 심장병 진단을 받은 중국계 미국인과 그 가족
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암, 고혈압 또는 심장병 진단을받은 중국계 미국인 및 가족 간병인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ACP 토론을위한 준비, 지원 및 리소스
기간: 연구가 끝나면 즉시
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사전 의료 계획 참여 설문 조사는 시카고에 사는 중국계 미국인들 사이에서 사전 의료 계획 토론에 대한 준비를 평가하는 데 사용되었습니다.
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연구가 끝나면 즉시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ACP 토론에 필요한 지원
기간: 연구가 끝나면 즉시
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다른 사람들과의 수명 종료 관리에 대해 논의한 경험이있는 중국계 미국인들 사이에서 가족과 ACP 토론에 참여하는 데 필요한 지원과 자원에 대한 심층적 인 이해.
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연구가 끝나면 즉시
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ACP 및 사망 관련 토론에 사용되는 전략
기간: 연구가 끝나면 즉시
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ACP 및 사망 관련 토론에서 중국계 미국인/이민자들을 돕는 데 사용되는 장벽과 전략에 대한 심층적 인 이해.
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연구가 끝나면 즉시
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ACP 팜플렛의 수용 가능성
기간: 연구가 끝나면 즉시
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ACP 팜플렛에 대한 중국계 미국인의 견해와 수용 가능성에 대한 심층적 인 이해.
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연구가 끝나면 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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