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Desenvolvimento de uma intervenção de construção de resiliência culturalmente adaptada para discussões de planejamento de cuidados avançados da China-Americana

27 de janeiro de 2026 atualizado por: University of Illinois at Chicago

Desenvolvimento de uma intervenção de construção de resiliência culturalmente adaptada para facilitar discussões antecipadas sobre planejamento de cuidados entre pacientes sino-americanos e seus familiares cuidadores

Menos de 15% dos sino-americanos cumprem as diretivas antecipadas. Isso é menos da metade da taxa de conclusão de 37% da população geral dos EUA. Esta disparidade no uso do planeamento antecipado de cuidados entre americanos brancos e sino-americanos pode estender-se a disparidades nos cuidados de fim de vida. Para abordar essas disparidades nos cuidados de fim de vida, desenvolveremos e avaliaremos a aceitabilidade de uma intervenção de construção de resiliência culturalmente adaptada para ajudar os sino-americanos com cancro ou doenças cardíacas e os seus cuidadores familiares a participarem em discussões antecipadas sobre planeamento de cuidados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo geral deste estudo piloto transversal é desenvolver uma intervenção de construção de resiliência culturalmente adaptada para sino-americanos com câncer ou doenças cardíacas em Chicago. Será realizada uma análise qualitativa de entrevistas semiestruturadas para identificar como os líderes religiosos abordaram temas relacionados com a morte com sino-americanos com cancro ou doenças cardíacas em Chicago. Além disso, um teste de usabilidade de um protótipo de intervenção de construção de resiliência será conduzido para compreender a viabilidade e aceitabilidade entre 18 pares de sino-americanos e seus cuidadores familiares (9 pares com câncer e 9 pares com doenças cardíacas).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

125

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60607
        • University of Illinois Chicago

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que têm experiência em prestar cuidados espirituais/pastorais aos chineses americanos em Chicago como capelão, pastor ou monge em um ambiente de assistência médica ou organização religiosa em Chicago, ou que se identificam como chineses americanos de primeira ou segunda geração que vivem em Chicago com/sem ter discussões sobre cuidados no final da vida com outras pessoas.

Descrição

Critérios de inclusão para pacientes participantes:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Ter diagnóstico de câncer ou diagnóstico de insuficiência cardíaca documentado no prontuário eletrônico
  • Ser capaz de ler e responder perguntas em inglês ou mandarim
  • Ter um cuidador familiar responsável pelo cuidado e disposto a participar do estudo
  • Ser de raça/etnia asiática não hispânica

Critérios de exclusão para pacientes participantes:

  • Ter comprometimento cognitivo de acordo com um Questionário Curto Portátil de Estado Mental com mais de 3 erros
  • Ter recebido transplante cardíaco ou dispositivo de assistência ventricular esquerda • Ter completado uma diretriz antecipada
  • Nascer nos EUA

Critérios de inclusão para cuidadores familiares identificados:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Ser capaz de ler e responder perguntas em inglês ou mandarim
  • Ser identificado pelo paciente como cuidador familiar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Líderes Religiosos
Líderes religiosos que prestam cuidados espirituais a sino-americanos
Líderes religiosos que têm experiência em prestar cuidados pastorais ou espirituais aos chineses americanos que vivem em Chicago
Americanos chineses a viver em Chicago
Chineses americanos a viver em Chicago
Americanos chineses que vivem em Chicago.
Chineses Americanos para discussões sobre cuidados no fim da vida
Americanos de origem chinesa com experiência em discussões sobre cuidados no fim da vida
Os chineses americanos que têm experiência em discutir decisões de atendimento de fim de vida com outras pessoas.
Chineses americanos com doenças crónicas e os seus familiares
Americanos chineses diagnosticados com cancro, hipertensão ou doença cardíaca e os seus familiares
Os chineses americanos que são diagnosticados com câncer, hipertensão ou doenças cardíacas e seus cuidadores familiares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prontidão, apoio e recursos para discussões de ACP
Prazo: Imediatamente no final do estudo
A pesquisa de engajamento de planejamento de cuidados antecipados foi usada para avaliar a prontidão para discussões de planejamento de cuidados antecipados entre os chineses americanos que vivem em Chicago.
Imediatamente no final do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Suporte necessário para discussões de ACP
Prazo: Imediatamente no final do estudo
Uma compreensão aprofundada do apoio e dos recursos necessários para se envolver em discussões da ACP com sua família entre os chineses americanos que têm experiência em discutir cuidados no final da vida com os outros.
Imediatamente no final do estudo
Estratégias usadas para ACP e discussões relacionadas à morte
Prazo: Imediatamente no final do estudo
Uma compreensão profunda das barreiras e estratégias usadas para ajudar os chineses americanos/imigrantes na ACP e discussões relacionadas à morte.
Imediatamente no final do estudo
Aceitabilidade de um panfleto de ACP
Prazo: Imediatamente no final do estudo
Uma compreensão profunda das visões e aceitabilidade dos americanos chineses em um panfleto ACP.
Imediatamente no final do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

18 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-0354
  • P50MD017349 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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